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17:21 Bristol-Myers Squibb zahlt $2,7 Millionen zur Beilegung eines potenziellen Wettbewerbsverbotsverfahrens, sagt die israelische Behörde MT
27.06. Purple Biotech sagt, dass die Zwischenergebnisse der Studie zum Bauchspeicheldrüsenkrebs vielversprechend sind MT

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Bristol-Myers Squibb zahlt $2,7 Millionen zur Beilegung eines potenziellen Wettbewerbsverbotsverfahrens, sagt die israelische Behörde
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Purple Biotech sagt, dass die Zwischenergebnisse der Studie zum Bauchspeicheldrüsenkrebs vielversprechend sind
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2seventy bio verkauft Hämophilie A-Kandidat und Gene-Editing-Technologie an Novo Nordisk; Aktien steigen nachbörslich
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Top Midday Stories: Southwest senkt Q2-Prognose; HHS senkt Kosten für Medicare-Versicherte bei 64 Medikamenten; Bosch erwägt Übernahmeangebot für Whirlpool; Novo Nordisk verzeichnet Wertminderung in Höhe von 816,2 Millionen Dollar
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Biden-Regierung will Kosten für 64 verschreibungspflichtige Medikamente für Medicare-Versicherte senken
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Biden-Regierung senkt Kosten für 64 verschreibungspflichtige Medikamente für Medicare-Versicherte
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Bristol Myers Squibb gibt die beschleunigte FDA-Zulassung von KRAZATI®? (Adagrasib) in Kombination mit Cetuximab für erwachsene Patienten mit vorbehandeltem KRAS G12C-mutiertem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem kolorektalem Krebs (CRC)
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Darmkrebstherapie von Bristol-Myers Squibb erhält FDA-Zulassung
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US FDA genehmigt Darmkrebstherapie von Bristol Myers
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Bristol-Myers Squibb sagt, dass die EMA den Antrag für die subkutane Verabreichung von Opdivo validiert hat
MT
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittelbehörde den Antrag auf Erweiterung des Verabreichungsweges (subkutane Anwendung) für Opdivo (Nivolumab) validiert hat
CI
PTC Therapeutics, Inc. und Hopewell Campus Owner, LLC, als Rechtsnachfolger der Bristol-Myers Squibb Company schließen eine Änderung und Neuformulierung des Mietvertrags für Büro-, Produktions- und Laborräume in einer Anlage in Hopewell Township, New Jersey, ab
CI
Bristol Myers Squibb ernennt Michael R. McMullen mit Wirkung vom 1. Juli 2024 zum unabhängigen Direktor und Mitglied des Prüfungsausschusses
CI
Immunocore randomisiert ersten Patienten in Phase-3-Studie zur Kombinationsbehandlung des kutanen Melanoms
MT
Bristol Myers Squibb beschließt eine vierteljährliche Dividende, zahlbar am 1. August 2024
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Augtyro von Bristol-Myers Squibb erhält beschleunigte FDA-Zulassung zur Behandlung von soliden Tumoren
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Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Augtyro (Repotrectinib) für die Behandlung von Patienten mit NTRK-positiven lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren genehmigt hat
CI
Evotec erhält 20 Millionen Dollar im Rahmen der neurowissenschaftlichen Partnerschaft mit Bristol Myers Squibb
MT
Evotec erhält 20 Millionen Dollar Meilensteinzahlung in Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb bei neurodegenerativen Erkrankungen
MT
Evotec meldet Fortschritte in der neurowissenschaftlichen Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb
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