Calliditas Therapeutics AB gab die kommerzielle Verfügbarkeit und die ersten Verkäufe von TARPEYO (Budesonid) bekannt. TARPEYO ist das erste und einzige von der FDA zugelassene Medikament zur Behandlung der IgA-Nephropathie, das zur Verringerung der Proteinurie bei Erwachsenen mit primärer IgA-Nephropathie (IgAN) mit dem Risiko eines raschen Fortschreitens der Krankheit indiziert ist, wobei im Allgemeinen ein Verhältnis von Urinprotein zu Kreatinin (UPCR) =1.IgAN ist eine seltene, fortschreitende Autoimmunerkrankung mit hohem ungedecktem Bedarf, da mehr als 50 % der Patienten potenziell zu einer Nierenerkrankung im Endstadium (ESRD) fortschreiten können. Calliditas ist bestrebt, mit Kostenträgern und Gesundheitsdienstleistern in den Vereinigten Staaten zusammenzuarbeiten, um sicherzustellen, dass alle Patienten, denen TARPEYO verschrieben wurde, Zugang zu diesem Medikament haben. Zur Unterstützung von Patienten und ihren Gesundheitsdienstleistern, die TARPEYO verschreiben würden, hat Calliditas ein umfassendes Patientenunterstützungsprogramm, TARPEYO Touchpoints, ins Leben gerufen. Dieses Programm bietet Dienstleistungen, Unterstützung und Ressourcen, die den Patienten den Zugang zur Behandlung so einfach wie möglich machen sollen.