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03.04. Can-Fite Biopharma Ltd. gibt die Einreichung eines Antrags auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (IND) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von metabolischer Dysfunktion-assoziierter Steatohepatitis, auch bekannt als nichtalkoholische Steatohepatitis, für die laufende klinische Phase IIb-Studie des Unternehmens bekannt CI
28.03. Can-Fite Biopharma Ltd. kündigt klinisches Update an CI

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