Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat am Montag Gesundheitsdienstleister und -einrichtungen davor gewarnt, die Monoject-Spritzen von Cardinal Health mit patientengesteuerten Schmerzbehandlungspumpen zu verwenden.

Die Warnung der Behörde erfolgte, nachdem Cardinal Health einen Rückruf für die Monoject-Spritzen aufgrund von Unverträglichkeiten mit Spritzenpumpen veranlasst hatte.

Die Monoject-Kontrollspritzen sind sterile Einwegspritzen ohne Nadel, während die patientengesteuerten Analgesie- oder Schmerzmanagement-Pumpen zur Behandlung verschiedener Arten von Schmerzen durch intravenöse Verabreichung von Medikamenten verwendet werden. (Berichterstattung durch Christy Santhosh; Bearbeitung durch Maju Samuel)