Caribou Biosciences, Inc. gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) den IND-Antrag (Investigational New Drug) für CB-012, eine allogene Anti-C-Typ Lectin-ähnliches Molekül-1 (Anti-CLL-1) CAR-T Zelltherapie, genehmigt hat. CB-012 wird in der multizentrischen, offenen, klinischen Phase-1-Studie AMpLify für Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (r/r AML) untersucht.
Caribou Biosciences, Inc. gibt bekannt, dass die FDA den IND-Antrag für CB-012 genehmigt hat, eine allogene Anti-CLL-1 CAR-T Zelltherapie zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie
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