CARMAT SA gab bekannt, dass die Wiederaufnahme der kommerziellen Implantation des künstlichen Herzens Aeson(R) nun wirksam ist. Am 25. Oktober gab CARMAT bekannt, dass die benannte Stelle DEKRA alle am Aeson(R) vorgenommenen Änderungen genehmigt hat, so dass das Unternehmen die kommerzielle Implantation in der Europäischen Union und anderen Ländern, die die CE-Kennzeichnung anerkennen, wieder aufnehmen kann. Vor diesem Hintergrund wurde letzte Woche ein erstes kommerzielles Implantat von Aeson(R) in einem deutschen Krankenhaus durchgeführt. Das Unternehmen weist darauf hin, dass die Implantationen weiterhin schrittweise wieder aufgenommen werden, um den Bestand an implantierbaren Prothesen wieder aufzubauen.

In Übereinstimmung mit den Grundsätzen, die das Unternehmen seit jeher anwendet, beabsichtigt es nicht, über den Gesundheitszustand der einzelnen Patienten oder über die Leistung der einzelnen Implantationen zu berichten.