Chembio Diagnostics, Inc. gab bekannt, dass es von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) einen Auftrag in Höhe von 3,2 Millionen Dollar für die Entwicklung und klinische Validierung eines schnellen Point-of-Care (POC) Diagnosetests für Syphilis erhalten hat. Chembio wird sich verpflichten, einen Syphilistest zu entwickeln und einen Assay zu bestätigen, der auf seiner Dual Path Platform (DPP)-Technologie und dem proprietären DPP Micro Reader II basiert. Der Test soll gleichzeitig und separat treponemale und nichttreponemale IgM- und IgG-Antikörper nachweisen. Der Test soll nur 10 uL Fingerblut, Serum oder Plasma erfordern und Ergebnisse in weniger als 20 Minuten liefern. Chembio hat bereits Erfahrung auf dem Gebiet der schnellen Syphilis-Diagnostik durch die erfolgreiche Entwicklung,
Validierung und Vermarktung des DPP HIV-Syphilis. Der Chembio DPP HIV-Syphilis Assay ist ein serologischer Schnelltest für den Nachweis von Antikörpern gegen HIV und/oder den Erreger der Syphilis, Treponema pallidum. Darüber hinaus hat Chembio an der Entwicklung eines DPP Syphilis Screen and Confirm Tests gearbeitet, der ein von der CDC lizenziertes Reagenz mit einer verbesserten liposomalen Zubereitung auf der nicht-reponemalen Testlinie verwendet.