Chembio Diagnostics, Inc. hat bekannt gegeben, dass die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) für das DPP HIV-Syphilis System eine Ausnahmegenehmigung (Clinical Laboratory Improvement Amendments, CLIA) erteilt hat. Das DPP HIV-Syphilis System von Chembio unterstützt Kliniker bei der Diagnose von HIV und Syphilis, während die Patienten noch am Testort betreut werden. Das DPP HIV-Syphilis System ist ein 15-minütiger Multiplex-Einwegtest, der in Kombination mit dem Micro Reader-Analysegerät von Chembio entwickelt wurde, um gleichzeitig Antikörper gegen die HIV-Typen 1 und 2 und Treponema pallidum, das Bakterium, das Syphilis verursacht, nachzuweisen.

Für den Test wird eine kleine 10-Mikroliter-Probe Vollblut aus der Fingerbeere, venöses Vollblut oder Plasma verwendet. Das DPP HIV-Syphilis System ist hochempfindlich und spezifisch, verfügt über eine eingebaute Verfahrenskontrolle, kann bei Raumtemperatur gelagert werden und hat eine Haltbarkeit von 24 Monaten.