Basel (awp) - Die japanische Roche-Tochter Chugai hat eine Zulassungserweiterung für das Blutermittel Hemlibra erhalten. Die japanische Zulassungsbehörde, das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales, habe das Mittel neu zur Routineprophylaxe für Patienten zugelassen, die an Hämophilie A leiden.

Damit sollen die diese Patienten weniger oder gar nicht bluten. Hemlibra erhielt laut Chugai-Mitteilung vom Montag im Oktober 2021 den Orphan-Drug-Status für diese Indikation.

Die erblich bedingte Hämophilie A gehört in Japan zu den schwer behandelbaren Krankheiten. Sie geht den Angaben zufolge mit wiederholten Episoden plötzlicher Blutungen einher, die auf die Entwicklung von Hemmstoffen (Autoantikörpern) gegen den Blutgerinnungsfaktor VIII zurückzuführen sind.

hr/tv