Der Vorstand der CSPC Pharmaceutical Group Limited gab bekannt, dass die von der Gruppe entwickelten Palbociclib-Tabletten von der National Medical Products Administration der Volksrepublik China die Zulassung für die Arzneimittelzulassung erhalten haben und dass sie die Konsistenzprüfung der Qualität und Wirksamkeit von Generika bestanden haben. Palbociclib ist ein Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen (CDK) 4 und 6, der die Zellproliferation in Östrogenrezeptor (ER)-positiven Brustkrebszelllinien reduziert, indem er die Zellprogression von der G1-Phase in die S-Phase stoppt. Das Produkt ist für Hormonrezeptor (HR)-positiven und humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-negativen lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs indiziert und wird in Kombination mit einem Aromatasehemmer als erste endokrine Therapie für postmenopausale Frauen eingesetzt.

Im Vergleich zu Palbociclib-Kapseln muss das Produkt nicht mit Nahrung eingenommen werden und kann Wechselwirkungen mit Protonenpumpenhemmern ausschließen. Die Zulassung des Produkts wird das onkologische Produktportfolio der Gruppe weiter bereichern.