Die CytoSorbents Corporation gab bekannt, dass 40 der angestrebten 120 Patienten in die Studie Safe and Timely Antithrombotic Removal u Ticagrelor (STAR-T) aufgenommen wurden. Damit wurde der erste Meilenstein bei der Rekrutierung erreicht und eine vorab festgelegte Überprüfung durch das Data and Safety Monitoring Board (DSMB) eingeleitet. Diese Zulassungsstudie soll die Marktzulassung von DrugSorb-ATR in den Vereinigten Staaten und in Kanada unterstützen, um das Antithrombotikum Ticagrelor (Brilinta®, AstraZeneca) während einer Herz-Thorax-Operation zu entfernen.