Echo IQ hat bekannt gegeben, dass es klare und positive Ergebnisse seiner klinischen Wirksamkeits- und Validierungsstudie erzielt hat, die am Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) durchgeführt wurde. Diese Ergebnisse sind die ersten für Echo IQ auf dem wichtigen US-Markt. Wie am 27. Juli 2022 bekannt gegeben wurde, schloss Echo IQ eine Studienvereinbarung mit dem Beth Israel De aconess Medical Center ab, um die Wirksamkeit der Technologie des Unternehmens zu bewerten.

Im Rahmen der Studie wurden Patientenakten retrospektiv analysiert, um die Technologie von Echo IQ bei der Erkennung von Personen mit schwerer Aortenstenose sowie von Personen mit erhöhtem Sterberisiko in einer nordamerikanischen Bevölkerung zu bewerten. Wichtige Ergebnisse: Diese Studie wurde anhand von 31.141 Patientenakten aus dem Krankenhaus durchgeführt. Die kommerziell verfügbare KI-gestützte Technologie von Echo IQ mit dem Namen "EchoSolv TM" wurde auf den Patientendatensatz des BIDMC angewendet.

Die wichtigsten Ergebnisse waren: Nach dem Ausschluss von Patienten, von denen bereits bekannt war, dass sie mit einem Aortenklappenersatz behandelt worden waren, und im Vergleich zur klinischen Routineauswertung wurde schnell und eindeutig eine Gruppe von Patienten identifiziert, die der Leitliniendefinition einer schweren Aortenstenose entsprachen. Diese Gruppe machte einen großen Anteil (~5%) der Patienten aus, die sich am BIDMC einer Echokardiographie unterzogen. Die Studie ergab, dass diese Kohorte, die den aktuellen echokardiographischen Richtlinien für schwere AS entsprach, in weniger als 50% der Fälle einen Klappenersatz erhielt, was mit den bekannten Behandlungsraten übereinstimmt.

Insgesamt zeigte die Studie, dass nur in einem Viertel der von EchoSolv TM identifizierten Fälle eine Behandlung für Patienten mit erhöhtem Sterberisiko aufgrund einer Aortenstenose durchgeführt wurde. EchoSolv TM war auch erfolgreich bei der Identifizierung einer weiteren Gruppe von Personen, die ähnlich groß war wie die erste und ein ähnliches Muster aufwies wie diejenigen mit schwerer Aortenstenose, die ein deutlich erhöhtes Sterberisiko hatten, obwohl sie die aktuellen Behandlungsrichtlinien nicht erfüllten. Die Identifizierung dieser Patientengruppe hat das Potenzial, Kliniker bei der wichtigen Priorisierung von Patienten zu unterstützen, die von einer intensiveren Nachsorge oder einem Aortenklappenersatz profitieren könnten.