Die britische Arzneimittelbehörde gab am Donnerstag bekannt, dass sie den Injektionspen von Eli Lilly zur Verabreichung von Mounjaro zur Behandlung von Fettleibigkeit und Diabetes zugelassen hat. Damit ist Großbritannien der erste europäische Markt, der grünes Licht für das Medikament in dem praktischen Gerät gibt.

Der Stift mit vier Dosen, der eine einmonatige Behandlung abdeckt, wird unter dem Namen Kwikpen vertrieben, teilte die Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) am Donnerstag in einer Erklärung mit.

Das Medikament selbst wurde von der britischen Aufsichtsbehörde im November für die Gewichtsabnahme zugelassen, als auch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) grünes Licht für die breitere Anwendung unter dem Markennamen Zepbound gab. Der US-Arzneimittelhersteller hatte die Markteinführung des Produkts in Großbritannien auf Eis gelegt, während der Injektionsstift noch von den Behörden geprüft wurde.

Tirzepatid ist der Wirkstoff in Mounjaro, das mit dem Injektionspräparat Wegovy (Semaglutid) von Novo Nordisk auf dem boomenden Markt der Gewichtsabnahme konkurrieren wird.

Lilly hat bereits angekündigt, dass sich die Injektionsvorrichtung von dem Stift unterscheiden wird, den Lilly in den Vereinigten Staaten für das Medikament zur Gewichtsabnahme verwendet.

Das Unternehmen hat außerdem erklärt, dass der Stift in Großbritannien sowohl für Patienten mit Typ-2-Diabetes als auch für Adipositas-Patienten gedacht ist. Die Medikamentenklasse, zu der Mounjaro und Wegovy gehören, wurde ursprünglich zur Behandlung von Typ-2-Diabetes entwickelt, aber es wurde festgestellt, dass sie auch die Gewichtsabnahme fördert.

Auf anderen europäischen Märkten - Deutschland, der Schweiz und Polen - wurde Mounjaro vor Großbritannien eingeführt. In diesen Ländern ist das Medikament bisher in Fläschchen verpackt und die Patienten müssen das Medikament vor der Injektion in Spritzen aufziehen.