Embecta Corp. gab bekannt, dass das Unternehmen bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) einen 510(k)-Zulassungsantrag für ein proprietäres Einweg-Insulinverabreichungssystem eingereicht hat. embecta treibt sein Entwicklungsprogramm für die Patch-Pumpe weiter voran und plant für einen zukünftigen FDA-Antrag eine Version mit geschlossenem Kreislauf und einem Algorithmus zur Insulindosierung.
Embecta Corp. gibt 510(K)-Zulassungsantrag für Insulinpflasterpumpe bei der Food and Drug Administration bekannt
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