Embecta Corp. gab bekannt, dass das Unternehmen bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) einen 510(k)-Zulassungsantrag für ein proprietäres Einweg-Insulinverabreichungssystem eingereicht hat. embecta treibt sein Entwicklungsprogramm für die Patch-Pumpe weiter voran und plant für einen zukünftigen FDA-Antrag eine Version mit geschlossenem Kreislauf und einem Algorithmus zur Insulindosierung.