Fulcrum Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 08. November 2022 um 13:44 Uhr
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Fulcrum Therapeutics, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 23,74 Millionen USD gegenüber 20,72 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,51 USD gegenüber 0,57 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,51 USD gegenüber 0,57 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 83,74 Mio. USD gegenüber 57,36 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,97 USD gegenüber 1,71 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,97 USD gegenüber 1,71 USD vor einem Jahr.
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Fulcrum Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, das Leben von Patienten mit genetisch definierten seltenen Krankheiten in Bereichen mit hohem medizinischem Bedarf zu verbessern. Der klinische Produktkandidat des Unternehmens, Losmapimod, wird für die potenzielle Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie (FSHD) entwickelt. Der andere klinische Produktkandidat ist FTX-6058, der für die Behandlung bestimmter Hämoglobinopathien, einschließlich der Sichelzellkrankheit (SCD), entwickelt wird. Neben der Entwicklung von Produktkandidaten hat das Unternehmen einen Ansatz zur Entdeckung von Medikamenten entwickelt, den es zur systematischen Identifizierung und Validierung von zellulären Wirkstoffzielen einsetzt, die potenziell die Genexpression modulieren können, um bekannte Ursachen von genetisch definierten seltenen Krankheiten zu behandeln. Das Unternehmen hat Pociredir entwickelt, das den Spiegel von fetalem Hämoglobin (HbF) für die Behandlung von Menschen mit SCD erhöhen soll.