(Alliance News) - Die Aktien von GENinCode PLC stiegen am Dienstag sprunghaft an, nachdem das Unternehmen mitteilte, dass es die staatliche Zulassung sowie die Zertifizierung nach den Clinical Laboratory Improvement Amendments für sein Labor in Irvine, Kalifornien, erhalten hat.

Die Aktien des in Oxford, England, ansässigen Biotechnologieunternehmens, das sich auf die Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen spezialisiert hat, stiegen am Dienstagmorgen in London um 74% auf 12,92 Pence.

GENinCode teilte mit, dass die Zulassung durch die Centres for Medicare and Medicaid Services die Bereitstellung seiner Produkte für die Risikobewertung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen für Patienten in 49 US-Bundesstaaten ermöglicht.

Das Unternehmen fügte hinzu, dass dies "ein wichtiger Meilenstein" in der Kommerzialisierung seiner polygenen Produkte für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Cardio inCode und Lipid inCode, sei, die nun in den gesamten USA verkauft und von GENinCodes kalifornischem Labor aus betreut werden können.

Nach Angaben von GENinCode misst Cardio inCode das ererbte genetische Risiko einer Person für koronare Herzkrankheiten und Lipid inCode die ererbte genetische Unfähigkeit einer Person, LDL-C-Cholesterin zu verstoffwechseln, was zu einem beschleunigten Ausbruch von Herzkrankheiten führt.

"Die Genehmigung der Lizenz des Staates Kalifornien und die CLIA-Zertifizierung ermöglichen es uns, mit dem Verkauf unserer Produkte auf dem US-Markt zu beginnen. Es war ein enormer Arbeitsaufwand nötig, um diese Zulassungen zu erreichen, die einen großen Fortschritt im kommerziellen Programm des Unternehmens darstellen", sagte Chief Executive Matthew Walls.

"Wir arbeiten weiterhin eng mit unseren US-Kooperationspartnern zusammen, um die Markteinführung zu planen und unsere Early-Access-Programme voranzutreiben, um den Beginn der US-Umsätze im Jahr 2023 vorzubereiten."

Von Jaskeet Briah, Reporter der Alliance News

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