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05:55 Genmab und Pfizer erhalten US FDA-Zulassung für Gebärmutterhalskrebs-Behandlung MT
00:40 Pfizer Inc. und Genmab A/S geben bekannt, dass die FDA die volle Zulassung für TIVDAK zur Behandlung von rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs erteilt hat CI

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