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Pressemitteilungen Gilead Sciences, Inc. Sao Paulo

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Original-Research: Medigene AG (von EQUITS GmbH): Kaufen
DP
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Gilead Sciences : US-amerikanische FDA erteilt Zulassung für Gileads zweites auf TAF beruhendes Einzeltablettenregime Odefsey® (Emtricitabin, Rilpivirin, Tenofoviralafenamid) zur Behandlung von HIV-1-Infektionen
BU
Gilead Sciences : Europäische Arzneimittelagentur bestätigt Gileads Marktzulassungsantrag für Tenofovir Alafenamid (TAF) zur Behandlung der chronischen Hepatitis B
BU
Gilead Sciences : Europäisches CHMP kommt zu positiver Einschätzung der Festdosiskombination Descovy® (Emtricitabin/Tenofoviralafenamid) von Gilead für die Behandlung von HIV
BU
Gilead Sciences : gibt Daten aus neuer präklinischer Studie zur Untersuchung eines in der Erprobungsphase befindlichen TLR7-Agonisten an SIV-infizierten Affen bekannt
BU
Gilead Sciences : gibt Ergebnisse der ersten Studie zur Untersuchung des Wechsels von Präparaten auf Basis von auf Truvada® (F/TDF) zu Präparaten auf Basis von F/TAF bekannt
BU
Gilead Sciences : startet neues Finanzhilfeprogramm zur Unterstützung der Heilung von HIV
BU
Gilead Sciences : FDA genehmigt in den USA zwei weitere Indikationen für Harvoni® bei Patienten mit chronischer Hepatitis C und fortgeschrittener Lebererkrankung
BU
Gilead Sciences : gibt Finanzergebnisse für viertes Quartal und Gesamtjahr 2015 bekannt
BU
Gilead Sciences : Europäische Arzneimittelagentur validiert Gileads Änderungsantrag (Typ II) für Truvada® zur Senkung des Risikos sexuell übertragener HIV-Infektion
BU
Gilead Sciences : gibt Beförderung von Katie Watson zum Executive Vice President Human Resources bekannt
BU
Gilead Sciences : reicht bei US-amerikanischer Food and Drug Administration Zulassungsantrag für Tenofovir Alafenamid (TAF) zur Behandlung chronischer Hepatitis B ein
BU
Gilead Sciences : beendet Phase 2 Studie von Simtuzumab in Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose
BU
Gilead Sciences : gibt Topline-Ergebnisse aus zwei Phase-3-Studien zur Untersuchung von Tenofovir Alafenamid (TAF) bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Infektion bekannt
BU
Gilead Sciences : gibt beschleunigtes Prüfverfahren der US-FDA für Sofosbuvir/Velpatasvir zur Behandlung von Infektionen mit chronischer Hepatitis C aller Genotypen bekannt
BU
Gilead Sciences : Phase-III-Ergebnisse zu Zydelig® mit Bendamustin und Rituximab bei rezidivierender Form der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) im Rahmen der Jahresversammlung der American Society of Hematology vorgestellt
BU
Gilead Sciences : Europäische Arzneimittelbehörde bestätigt Gileads Vermarktungsantrag für Festdosiskombination von Sofosbuvir/Velpatasvir zur Behandlung von Hepatitis C
BU
Gilead Sciences : Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für das Einzeltablettenregime Genvoya® (Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid) von Gilead für die Behandlung von Infektionen mit HIV-1
BU
Gilead Sciences : Zydelig® von Gilead in Verbindung mit Bendamustin und Rituximab zeigt in Phase-III-Studie mit Patienten mit Rezidiven von chronischer lymphozytischer Leukämie höhere Wirksamkeit als Bendamustin/Rituximab alleine
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