Harrow gab die erfolgreiche Herstellung der ersten von drei Chargen der Prozessleistungsqualifizierung (PPQ) von TRIESENCE® (Triamcinolonacetonid-Injektionssuspension) 40 mg/ml im kommerziellen Maßstab bekannt. TRIESENCE® ist ein konservierungsmittelfreies synthetisches Kortikosteroid, das von der FDA für die Visualisierung während der Vitrektomie und für die Behandlung von Augenentzündungen, die auf topische Kortikosteroide nicht ansprechen, zugelassen ist. Harrow gab außerdem bekannt, dass die zweite und dritte erforderliche PPQ-Charge jetzt geplant ist. Sollten diese PPQ-Chargen die Spezifikationen erfüllen, wird der neue TRIESENCE-Produktionsprozess als abgeschlossen gelten, so dass Harrow im Laufe des Jahres 2024 wieder auf den Markt kommen kann. TRIESENCE steht seit über fünf Jahren auf der Arzneimittelmangelliste der FDA, und alle TRIESENCE-Bestände auf dem US-Markt sind seit über zwei Jahren aufgebraucht.

Harrow setzt sich weiterhin dafür ein, TRIESENCE für US-Augenärzte und Netzhautspezialisten verfügbar zu machen.