IceCure Medical Ltd. gab bekannt, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Marktzulassung für sein Kryoablationssystem der nächsten Generation mit einer einzigen Sonde, das XSense? Kryoablationssystem mit Kryosonden. XSense?

und seine Kryosonden sind für alle Indikationen zugelassen, für die ProSense® bereits die erforderliche FDA-Zulassung erhalten hat, einschließlich der allgemeinen minimalinvasiven Kryoablation in den Bereichen allgemeine Chirurgie, Dermatologie, Neurologie (einschließlich Kryoanalgesie), Thoraxchirurgie, HNO, Gynäkologie, Onkologie, Proktologie und Urologie. Das System wurde entwickelt, um Gewebe durch die Anwendung von extremer Kälte zu zerstören, darunter Fibroadenome, Nierengewebe, Lebermetastasen, Tumore, Hautläsionen und Warzen. Die Plattformtechnologie von IceCure, einschließlich des ProSense® Kryoablationssystems und des XSense?

Cryoablation System und CryoProbes, bietet eine minimal-invasive Behandlungsoption zur Zerstörung von Tumoren durch Einfrieren. Die Systeme nutzen auf einzigartige Weise die Kraft des flüssigen Stickstoffs, um große tödliche Zonen für eine maximale Wirksamkeit bei der Tumorzerstörung in gutartigen und krebsartigen Läsionen, einschließlich Brust, Niere, Lunge und Leber, zu schaffen. Die Kryoablationssysteme von IceCure erhöhen den Nutzen für Patienten und Anbieter, indem sie die Genesung beschleunigen und Schmerzen, chirurgische Risiken und Komplikationen reduzieren.

Mit ihrem einfachen, transportablen Design und der Verwendung von Flüssigstickstoff öffnen ProSense® und XSense? die Tür zu einer schnellen und bequemen Behandlung von Brusttumoren in der Praxis.