Innoveren Scientific Inc. gab bekannt, dass es bei der U.S. Federal Food and Drug Administration (FDA) einen 510(k)-Zulassungsantrag für sein Produkt SkinDiscTM Lite eingereicht hat. SkinDiscTM Lite bietet eine aktive und proteinreiche zelluläre Matrix, die für die strukturelle Unterstützung und zelluläre Anhaftung während des Wundheilungsprozesses unerlässlich ist und ambulant verabreicht werden kann. Das Produkt sorgt für einen vollständigen Wundkontakt und eine Tiefenfüllung während des Heilungsprozesses, was zu einem schnellen Wachstum des Wirtsgewebes führt.

SkinDiscTM Lite verwendet autologes plättchenreiches Plasma (PRP) und plättchenarmes Plasmakonzentrat aus dem eigenen Körper des Patienten, was dazu beiträgt, eine mögliche Abstoßung des Produkts zu vermindern.