3 Jahre 45.5
Kursextrem 45.5
131.98
5 Jahre 34.43
Kursextrem 34.43
131.98
10 Jahre 6.75
Kursextrem 6.75
131.98
Manager TitelAlterSeit
Technik-/Wissenschafts-/F&E-Leiter - 01.04.2022
Compliance Officer 64 02.07.2019
Unternehmenssekretär - -
Datum Initiiert Typ Hauptposition Anzahl % Marktkap. Wichtigkeit
02.04.25 EmittentenverkaufUnternehmen 10’000 0.0094%
02.04.25 Emittentenverkauf

Verwaltungsratsmitglied

55’511 0.0522%
02.04.25 Emittentenverkauf

Chief Technology Officer (CTO)

265’944 0.2501%
% % 5 Tage Perf. 1 Jahr Perf. 3 Jahre Marktkap.($)
-0.04%-.--% - - 14.02 Mrd.
-2.54%+1.31%+54.27%+114.96% 1’135 Mrd.
-1.42%+3.23%+38.56%+74.44% 636 Mrd.
+0.16%+0.08%+25.29%+95.23% 505 Mrd.
-0.31%+3.09%+44.14%+64.80% 378 Mrd.
-1.34%-0.47%+66.04%+41.00% 358 Mrd.
-0.68%+2.65%+22.98%+50.39% 295 Mrd.
-1.20%+3.04%+2.33%+22.86% 266 Mrd.
-1.79%+1.57%+50.56%+59.08% 237 Mrd.
-0.73%-0.10%+29.02%+99.67% 193 Mrd.
Durchschnitt -0.99%+2.17%+37.02%+69.16% 444.93 Mrd.
Nach Marktkapitalisierung gewichteter Durchschnitt -1.34%+2.66%+41.02%+79.75%
Logo Intra-Cellular Therapies, Inc.
Intra-Cellular Therapies, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von niedermolekularen Wirkstoffen konzentriert, die bisher ungedeckte medizinische Bedürfnisse vor allem im Bereich psychiatrischer und neurologischer Erkrankungen adressieren. Das Produkt des Unternehmens, CAPLYTA (Lumateperon), ist ein oral einzunehmendes, einmal täglich zu verabreichendes atypisches Antipsychotikum, das bei Erwachsenen für die Behandlung von Schizophrenie sowie für die Behandlung von depressiven Episoden im Zusammenhang mit einer bipolaren I- oder II-Störung (bipolare Depression) als Monotherapie und als Zusatztherapie zu Lithium oder Valproat zugelassen ist. Lumateperon wird derzeit auch zur Behandlung von schweren depressiven Störungen sowie anderen psychiatrischen und neurologischen Erkrankungen untersucht. Die Pipeline des Unternehmens umfasst mehrere Produktkandidaten in der klinischen Entwicklung sowie weitere Produktkandidaten in der nichtklinischen Testphase, darunter das ITI-1284-ODT-SL-Programm, das Phosphodiesterase-Typ-I-Hemmer-Programm (PDE1), das ITI-333-Programm und das ITI-1500-Programm für nicht-halluzinogene Psychedelika.
Beschäftigte
860
Trader
-
Investment
-
Gesamt
-
Qualität der Veröffentlichungen
-
ESG MSCI
BBB
  1. Börse
  2. Aktien
  3. A1XDTL Aktie