Wichtige Fakten Lumosa Therapeutics Co., Ltd.

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14.05.	Lumosa Therapeutics Co., Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024	CI
14.05.	Lumosa Therapeutics Co., Ltd. kündigt den Wechsel des Vorstandsvorsitzenden an	CI

Wichtige Fakten

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Lumosa Therapeutics Co., Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024	14.05.	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	01.04.	CI
Lumosa Therapeutics und CHI Memorial kündigen neue Studie für akuten Schlaganfall an	02.02.	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. erhält die Genehmigung für den Beginn einer Phase-2-Mehrfachdosis-Studie für LT3001	22.01.	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	10.11.	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. genehmigt die exklusive Lizenzvereinbarung mit Gufic Biosciences für LT1001, eine lang wirkende analgetische Injektion	09.11.	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023	09.08.23	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. genehmigt Formulierungspatent für Lumosas Lt3001, ein neues Medikament gegen akuten ischämischen Schlaganfall	26.07.23	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2023	15.05.23	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. genehmigt exklusives Lizenzabkommen mit der pakistanischen AJM Pharma Pvt. Ltd. für LT1001, eine langwirksame schmerzstillende Injektion	23.12.22	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022	10.11.22	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. genehmigt die überarbeitete exklusive Lizenzvereinbarung für das tiermedizinische Analgetikum mit Skyline Vet Pharma, Inc.	09.08.22	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022	09.08.22	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. genehmigt die Änderungen des exklusiven Lizenzvertrags für das tiermedizinische Analgetikum	31.05.22	CI
Lumosa Therapeutics Co., Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2022	10.05.22	CI
LUMOSA Therapeutics gibt die Freigabe des Phase 2 IND-Antrags für die Mehrfachdosierung von LT3001 bei Patienten durch die TFDA’bekannt	24.03.22	CI
Lumosa Therapeutics Co. Ltd. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2021 endende Geschäftsjahr	04.03.22	CI
Lumosa Therapeutics gibt die Freigabe des IND-Antrags für eine Phase-2-Mehrfachdosisstudie mit LT3001 bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall durch die US FDA bekannt	09.02.22	CI
Lumosa Therapeutics Co. Ltd. gibt bekannt, dass Lt3001 die Fast-Track-Zulassung für die Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls erhalten hat, um das Zulassungsverfahren bei der US FDA zu beschleunigen	11.01.22	CI
Lumosa gibt den Abschluss der klinischen Phase-1-Studie zur Pharmakokinetik mehrerer Dosen und zur Wechselwirkung zwischen Medikamenten für LT3001 bekannt	06.01.22	CI

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