LungLife AI, Inc. gibt bekannt, dass ihr von der American Medical Association ein Cpt® Proprietary Laboratory Analyses Code für ihren LungLB® Test zuerkannt wurde
Am 04. Januar 2022 um 08:00 Uhr
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LungLife AI gab bekannt, dass das Unternehmen von der American Medical Association (AMA) einen CPT® Proprietary Laboratory Analyses (PLA) Code für seinen LungLB® Test erhalten hat. Der neue Code wurde vom Redaktionsausschuss der AMA genehmigt und veröffentlicht und soll am 1. April 2022 in Kraft treten. Die Kostenerstattung in den USA setzt sich aus drei Komponenten zusammen: Code, Preis und Erstattung. Die CPT®-Codes bieten den Angehörigen der Gesundheitsberufe eine einheitliche Sprache für die Kodierung medizinischer Dienstleistungen und Verfahren, und die CPT®-Codes ermöglichen es den klinischen Labors, ihre Tests bei der Abrechnung mit Medicare und kommerziellen Versicherern genauer zu identifizieren. Die erfolgreiche Vergabe eines CPT®-Codes ist der erste Schritt auf dem Weg zur kommerziellen Erstattung.
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LungLife AI, Inc. ist ein Entwickler von klinischen Diagnoselösungen für Lungenkrebs. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung und Vermarktung seines Lungenkrebs-Früherkennungstests. Der LungLB-Test ist ein minimalinvasiver Bluttest, der Ärzten, die unklare Lungenknoten untersuchen, zusätzliche Informationen liefern soll. LungLB ist ein blutbasierter Flüssigbiopsietest, der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) und Bildanalyse verwendet, um zirkulierende genetisch abnorme Zellen (CGAC) zu identifizieren, zu denen auch zirkulierende Tumorzellen (CTCs) gehören. Die Technik beinhaltet eine von künstlicher Intelligenz (KI) abgeleitete Bildanalysestrategie, um einzigartige Zellpopulationen zu identifizieren, die den untersuchten Krankheitszustand widerspiegeln.
LungLife AI, Inc. gibt bekannt, dass ihr von der American Medical Association ein Cpt® Proprietary Laboratory Analyses Code für ihren LungLB® Test zuerkannt wurde