Mainz Biomed B.V. gab die Ernennung von Dr. Douglas K. Rex zum Mitglied des Medical Advisory Board (MAB) bekannt. Dr. Rex ist der jüngste Branchenexperte, der dem MAB beitritt. Der MAB wurde gegründet, um die bevorstehende US-Zulassungsstudie für ColoAlert zu unterstützen, den hochwirksamen und einfach zu handhabenden Test des Unternehmens zur Erkennung von Darmkrebs (CRC). Dr. Rex ist emeritierter Distinguished Professor für Medizin an der Indiana University School of Medicine, Chancellor's Professor an der Indiana University Purdue University Indianapolis und Direktor der Endoskopie am Indiana University Hospital in Indianapolis.

Er schloss sein Studium am Harvard College 1976 mit Summa Cum Laude und 1980 mit höherer Auszeichnung an der Indiana University School of Medicine ab. Er war leitender Assistenzarzt am Indiana University Hospital und trat 1985 in den Lehrkörper der Indiana University ein. Er ist als klinischer Gastroenterologe am Indiana University Hospital tätig.

Seine Hauptforschungsinteressen liegen im Bereich der kolorektalen Erkrankungen und insbesondere der Darmkrebsvorsorge und der technischen Durchführung der Koloskopie. Er war Mitverfasser der Empfehlungen zur Darmkrebsvorsorge des American College of Gastroenterology und der U.S. Multi-Society Task Force on Colorectal Cancer. Er ist auch der Autor der Empfehlungen zur Qualität der Koloskopie der U.S. Multi-Society Task Force on Colorectal Cancer und des American College of Gastroenterology/American Society of Gastrointestinal Endoscopy.

Er ist Autor von mehr als 300 Original-Forschungsarbeiten, 70 Buchkapiteln, 230 eingeladenen Beiträgen, 75 Leitartikeln und 40 Richtlinienpapieren. Er hat zweimal den Vorsitz der U.S. Multi-Society (ACG, ASGE, AGA) Task Force on Colorectal Cancer geführt. Er ist ehemaliger Präsident des American College of Gastroenterology und der American Society for Gastrointestinal Endoscopy.

Mainz vermarktet ColoAlert derzeit über sein einzigartiges Geschäftsmodell, bei dem es Partnerschaften mit Drittlaboren für die Verarbeitung von Testkits eingeht, im Gegensatz zu der traditionellen Methode, eine einzelne Einrichtung zu betreiben. Das Unternehmen führt außerdem ColoFuture durch, eine internationale klinische Studie, in der das Potenzial der Integration eines Portfolios einlizenzierter neuartiger mRNA-Biomarker in das Produkt untersucht wird. Diese Biomarker haben zuvor ihre einzigartige Fähigkeit unter Beweis gestellt, heilbare präkanzeröse Dickdarmpolypen sowie behandelbare CRC im Frühstadium zu identifizieren (Herring et al. 2021). ColoFuture evaluiert die Wirksamkeit dieser Biomarker, um das technische Profil von ColoAlert zu verbessern und seine Fähigkeit zu erweitern, fortgeschrittene Adenome (AA) zu erkennen, eine Art von präkanzerösen Polypen, die häufig mit Darmkrebs in Verbindung gebracht werden, und gleichzeitig die diagnostische Sensitivität und Spezifität von ColoAlert zu erhöhen.

Die Ergebnisse der Studie werden sich letztlich auf die Konfiguration von ColoAlert auswirken, bevor die Zulassungsstudie in den USA beginnt, die voraussichtlich 2022 beginnen wird.