Medios AG entwickelt neuartiges Verfahren zur Identifizierung gefälschter
Feststoff-Arzneimittel

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Medios AG entwickelt neuartiges Verfahren zur Identifizierung gefälschter
Feststoff-Arzneimittel

18.12.2017 / 09:00
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Corporate News

Medios AG entwickelt neuartiges Verfahren zur Identifizierung gefälschter
Feststoff-Arzneimittel

Berlin, 18. Dezember 2017 - Die Medios AG ("Medios"), eines der führenden
Specialty Pharma Unternehmen in Deutschland, hat ein neuartiges
Analyseverfahren entwickelt, mit dem gefälschte Feststoff-Arzneimittel
schneller, sicherer und günstiger erkannt werden können als mit
herkömmlichen Methoden.

Das neuartige Analyseverfahren basiert auf der hochmodernen
FT-NIR-Spektroskopie (Fourier Transform Near-Infrared), die dem Anwender
ermöglicht, den Inhalt eines Feststoff-Arzneimittels per Wärmestrahlung zu
identifizieren. Dies führt dazu, dass die Verpackung nicht geöffnet werden
muss und der Wirkstoff steril bleibt. Dadurch kann das
Feststoff-Arzneimittel weiterhin für die Herstellung von Infusionslösungen
verwendet werden. Die Messergebnisse der Wärmestrahlung werden mit den
Datenbeständen einer speziellen Referenzbibliothek abgeglichen, die Medios
eigens für diesen Zweck aufgebaut hat. Dabei wird festgestellt, ob es sich
bei dem untersuchten Feststoff-Arzneimittel um ein Originalpräparat oder
eine Produktfälschung handelt. Der gesamte Vorgang, von der Wärmestrahlung
bis zum Endergebnis, nimmt lediglich rund eine Minute in Anspruch und wurde
bereits erfolgreich von Medios getestet. Das neuartige Verfahren wird
voraussichtlich Anfang 2018 in den Laboren von Medios eingeführt und könnte
in Zukunft beispielsweise Großhändlern oder Reimporteuren angeboten werden.

Manfred Schneider, CEO der Medios AG: "Unser innovatives Analyseverfahren
zur Identifizierung gefälschter Feststoff-Arzneimittel ist den herkömmlichen
Methoden deutlich überlegen, weil es den zeitlichen und finanziellen Aufwand
verringert, ohne die Verlässlichkeit der Qualitätskontrolle zu
beeinträchtigen. Dadurch verschaffen wir uns nicht nur einen
Wettbewerbsvorteil, sondern leisten auch einen wichtigen Beitrag zur
Verbesserung der Arzneimittelsicherheit."

Bei herkömmlichen Analyseverfahren wie Chromatographie oder
Massenspektroskopie kann es rund eine Woche dauern, bis die Identifizierung
der Feststoff-Arzneimittel abgeschlossen ist und festgestellt werden kann,
ob es sich um ein Originalpräparat oder eine Produktfälschung handelt. Grund
für den höheren zeitlichen Aufwand ist unter anderem, dass bei diesen
Analyseverfahren physische Proben entnommen werden. Die damit verbundene
Öffnung der Verpackung zerstört die Sterilität der Wirkstoffe und macht sie
unbrauchbar, so dass die Proben laut Gesetzgeber vernichtet werden müssen.

Über Medios AG
Die Medios AG ist eines der führenden Specialty Pharma Unternehmen in
Deutschland. Als Großhändler für Specialty Pharma Arzneimittel und
GMP-zertifizierter Hersteller patientenindividueller Medikationen deckt
Medios wesentliche Bestandteile der Versorgungskette in diesem Bereich ab
und folgt den höchsten internationalen Qualitätsstandards. Bei Specialty
Pharma Arzneimitteln handelt es sich insbesondere um individualisierte
Infusionen für Patienten mit seltenen oder chronischen Erkrankungen wie
Krebs, HIV und Hepatitis. Ziel von Medios ist es, Partnern und Kunden
integrierte Lösungen entlang der Wertschöpfungskette anzubieten und dadurch
eine optimale pharmazeutische Versorgung der Patienten zu gewährleisten.

Die Medios AG ist Deutschlands erstes börsennotiertes Specialty Pharma
Unternehmen. Die Aktie (WKN: A1MMCC, ISIN: DE000A1MMCC8) notiert im
Regulierten Markt der Frankfurter Wertpapierbörse (General Standard) und der
Börse Hamburg-Hannover.

Kontakt
Kirchhoff Consult AG
Nikolaus Hammerschmidt
Borselstraße 20
22765 Hamburg
Telefon: +49 40 60918618
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E-mail: nikolaus.hammerschmidt@kirchhoff.de
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   WKN:            A1MMCC
   Börsen:         Regulierter Markt in Frankfurt (General Standard),
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