Medtronic plc gab bekannt, dass der wiederaufladbare Neurostimulator Intellis und der wiederaufladbare Neurostimulator Vanta von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für die Behandlung chronischer Schmerzen im Zusammenhang mit diabetischer peripherer Neuropathie (DPN) zugelassen wurden. DPN ist eine lähmende und fortschreitende neurologische Erkrankung, von der etwa 30 % der Menschen mit Diabetes betroffen sind und die sowohl die Lebensqualität als auch die funktionellen Fähigkeiten, einschließlich Stimmung, soziale Beziehungen und Schlaf, erheblich beeinträchtigt.1 DPN tritt auf, wenn ein hoher Blutzucker (Glukose) die Nerven im Körper schädigt, am häufigsten in den Beinen und Füßen, was zu Taubheit und brennenden oder stechenden Schmerzen führt. Bei einigen Patienten können sich die Schmerzen zunehmend verschlimmern und quälend werden. Die Patienten können mit Medikamenten behandelt werden, die jedoch oft nur teilweise wirksam sind und zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen können. Diese neue Indikation bietet Patienten mit DPN Zugang zum Medtronic-Portfolio für die Rückenmarkstimulation (SCS) mit wiederaufladbaren und nicht wiederaufladbaren Plattformen, die mehrere Programmierungsoptionen zur Personalisierung der Patiententherapie, uneingeschränkten MRT-Zugang2, unübertroffene Batteriechemie und -leistung sowie die Medtronic TYRX Neuro Absorbable Antibacterial Envelope umfassen. Die chirurgische Behandlung von Diabetikern kann eine Herausforderung für Gesundheitsdienstleister darstellen, da diese Patienten häufig zusätzliche Risikofaktoren aufweisen und einem höheren Infektionsrisiko ausgesetzt sind.3 Die antibakterielle TYRX-Hülle für chirurgische Netze stabilisiert nachweislich die Platzierung des Geräts und trägt dazu bei, Infektionen um mehr als 60 % zu reduzieren.4-10 Kliniker können ihren Patienten auch raten, CareGuidePro zu nutzen, das als virtueller Leitfaden für Patienten während ihrer SCS-Behandlung dient.