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28.06. Merck teilt mit, dass der Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassung des Herzkrankheitsmedikaments Winrevair empfiehlt MT
28.06. Merck erhält positives EU CHMP-Gutachten für WINREVAIR (Sotatercept) bei pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) CI

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Merck and : Incyte und MSD melden Aktualisierung der Phase-III-Studie zur Wirksamkeit von Epacadostat in Kombination mit KEYTRUDA® (Pembrolizumab) bei Patienten mit inoperablem oder metastatischem Melanom
BU
Merck and : MSD Animal Health erwirbt Produktionsstätte in Krems, Österreich
BU
MSD Animal Health : engagiert sich bei der weltweiten Bekämpfung von Tollwut mit bislang mehr als zwei Millionen gespendeten Impfstoffdosen
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Merck : Europäische Kommission erteilt MSD Marktzulassung für ZEPATIER™ (Elbasvir/Grazoprevir) zur Behandlung von chronischer Hepatitis-C-Infektion
BU
MSD Animal Health : erhält Marktzulassung der Europäischen Arzneimittelagentur für BRAVECTO™ (Fluralaner) Spot-On-Lösung für Katzen und Hunde
BU
Merck : MSD Animal Health : erhält positive abschließende Stellungnahme der Europäischen Arzneimittelagentur für BRAVECTO™ (Fluralaner) Spot-On für Katzen und Hunde
BU
Merck : Aktuelle Meldung von MSD zu dem bei der europäischen Arzneimittelagentur gestellten Zulassungsantrag für Elbasvir/Grazoprevir, das Prüfpräparat zur Behandlung von chronischer Hepatitis C
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Merck : KEYTRUDA® (Pembrolizumab) erhält neuen Empfehlungsentwurf für die Erstbehandlung des fortgeschrittenen Melanoms vom National Institute for Health and Care Excellence (NICE) in Großbritannien
BU
Merck : MSD : veröffentlicht Ergebnisse seiner Phase-3-Studie für Elbasvir/Grazoprevir, einem Prüfpräparat zur Behandlung von chronischen Hepatitis-C-Infektionen bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung, in The Lancet
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Merck : Neue Daten aus KEYNOTE-028, der MSD-Studie zur Prüfung von KEYTRUDA® (Pembrolizumab) bei verschiedenen Krebsarten, auf dem Europäischen Krebskongress 2015 vorgelegt
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Merck : Neue Ergebnisse belegen tumorbekämpfende Aktivität von KEYTRUDA® (Pembrolizumab) bei Patienten mit fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom
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Merck : Omarigliptin von MSD, ein einmal wöchentlich einzunehmender DPP-4-Hemmer in der Prüfphase, erzielt bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, bei denen die Metformin-Monotherapie unzureichend war, ähnliche HbA1c-Reduktion wie JANUVIA® (Sitagliptin)
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Merck : MSD meldet Annahme des Zulassungsantrags für Grazoprevir/Elbasvir, einem Prüfpräparat zur Behandlung von chronischen Hepatitis-C-Infektionen, durch die Europäische Arzneimittelagentur
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Merck : Europäische Kommission erteilt Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA® (Pembrolizumab) von MSD die Zulassung zur Behandlung von Erstlinien- sowie vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem Melanom
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Merck : MSD : erhält positive Stellungnahme des CHMP zu Pembrolizumab für die Behandlung von fortgeschrittenem Melanom
BU
Merck : Zulassungsrelevantes Phase-3-Studienprogramm C-EDGE von MSD zur Prüfung von Grazoprevir/Elbasvir zeigt hohes dauerhaftes virologisches Ansprechen bei einem breiten Spektrum von Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus-Infektion
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Merck : MSD : gibt Ergebnisse einer Phase-2/3-Studie zu in der Erprobung befindlichem Grazoprevir/Elbasvir für die Behandlung chronischer Hepatitis C bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Niereninsuffizienz bekannt
BU
Merck : MSD : meldet positive Ergebnisse der Vergleichsstudie für Pembrolizumab und Chemotherapie bei Ipilimumab-therapierefraktären Patienten mit fortgeschrittenem Melanom
BU
Merck : MSD : stellt erste Ergebnisse zum Prüfgebrauch von Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Blasenkrebs auf der ESMO 2014 zum ersten Mal vor
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Merck : MSD : präsentiert erstmals Daten zum Prüfgebrauch von Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs auf der ESMO 2014
BU
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