Am 17. Mai 2023 gab Mind Medicine (MindMed) Inc. bekannt, dass das Unternehmen mehr als 50% der Patienten in seine klinische Studie der Phase 2b zur Bewertung von MM-120 (Lysergid D-Tartrat) bei generalisierter Angststörung (GAD) aufgenommen hat. In Übereinstimmung mit der Allgemeinen Anweisung B.2. des Formulars 8-K gelten die Informationen in diesem Punkt 7.01 und Anhang 99.1 nicht als eingereicht im Sinne von Abschnitt 18 des Securities Exchange Act von 1934 in seiner geänderten Fassung (der Exchange Act) oder unterliegen anderweitig der Haftung dieses Abschnitts, noch gelten sie als durch Verweis in eine der Einreichungen des Unternehmens gemäß dem Securities Act von 1933 in seiner geänderten Fassung oder dem Exchange Act aufgenommen, unabhängig davon, ob sie vor oder nach dem Datum dieses Formulars gemacht wurden, es sei denn, sie sind ausdrücklich durch einen spezifischen Verweis in einer solchen Einreichung aufgeführt. Wie in der Pressemitteilung bekannt gegeben, handelt es sich bei der Phase-2b-Studie mit Patienten, bei denen GAD diagnostiziert wurde, um eine multizentrische, parallele, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisoptimierungsstudie.

Die Studie sieht vor, bis zu 200 Teilnehmer zu rekrutieren, die nach dem Zufallsprinzip eine einmalige Verabreichung von 25 g, 50 g, 100 g oder 200 g MM-120 oder Placebo erhalten werden.