Natera, Inc. kündigt Expansion im Bereich Krebsfrüherkennung und -screening an
Am 06. Januar 2022 um 14:33 Uhr
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Natera, Inc. gab seine Expansion in den Markt für Krebsfrüherkennung (ECD) bekannt, um die strategischen Wachstumsziele des Unternehmens in den aufstrebenden Bereichen ECD und Screening voranzutreiben. Dr. Alexey Aleshin, M.D., M.B.A., wurde zum General Manager (GM) von ECD ernannt, wo er für die Strategie und Ausführung von Nateras ECD-Produkten verantwortlich sein wird. Dr. Aleshin war zuvor in leitender Funktion für die medizinischen Angelegenheiten von Natera im Bereich Onkologie zuständig und wird diese Funktion weiterhin ausüben, während Natera nach einem Chief Medical Officer für den Bereich Onkologie sucht. Im November 2021 gab Natera bekannt, dass die Universität Aarhus exklusiven Zugang zu einer Biobank mit bis zu 40.000 prospektiv gesammelten Darmkrebs-Screening-Proben für die Entwicklung und Validierung von Nateras ECD-Produkten gewährt. Diese Datenbank von Proben - die größte ihrer Art - kann dazu beitragen, die Markteinführung von Nateras ECD-Produkten zu beschleunigen und potenziell wichtige kommerzielle Meilensteine zu unterstützen, einschließlich der Einführung eines im Labor entwickelten Tests und der Zulassung durch die FDA.
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Natera, Inc. ist ein Diagnostikunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von molekularen Tests konzentriert und seine Technologie in den Bereichen Frauengesundheit, Onkologie und Organgesundheit einsetzt. Seine zellfreie Desoxyribonukleinsäure (cfDNA)-Technologie kombiniert seine molekularen Assays, die zuverlässig viele informative Regionen des Genoms aus Proben, die so klein wie eine einzelne Zelle sind, messen. Das Produktangebot des Unternehmens umfasst Panorama Non-Invasive Prenatal Test (NIPT), Vistara, Horizon Carrier Screening, Spectrum Preimplantation Genetics, Anora Miscarriage Test, Empower und Prospera. Das Unternehmen bietet auch Constellation an, eine Cloud-basierte Softwareplattform, die es Laborkunden ermöglicht, über die Cloud Zugang zu den Algorithmen und der Bioinformatik des Unternehmens zu erhalten, um Tests auf der Grundlage der Technologie des Unternehmens zu validieren und einzuführen. Mit dem NIPT werden Chromosomenanomalien beim Fötus und bei Zwillingsschwangerschaften aufgedeckt, in der Regel durch eine Blutentnahme bei der Mutter.
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