Aktie A3E2E8 NEUROBO PHARMACEUTICALS, INC.
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17.04. NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. verabreicht den ersten Patienten in seiner klinischen Phase-1-Studie zur Bewertung von Da-1726 zur Behandlung von Fettleibigkeit CI
01.04. NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. schließt die Rekrutierung von Teil 1 seiner klinischen Phase-2A-Studie zur Bewertung von DA-1241 zur Behandlung von Mash ab CI

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NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. verabreicht den ersten Patienten in seiner klinischen Phase-1-Studie zur Bewertung von Da-1726 zur Behandlung von Fettleibigkeit
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NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. schließt die Rekrutierung von Teil 1 seiner klinischen Phase-2A-Studie zur Bewertung von DA-1241 zur Behandlung von Mash ab
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NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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NeuroBo Pharmaceuticals setzt Studie zur Behandlung von Leberkrankheiten fort -- Aktien fallen
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NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. erhält die Genehmigung des Safety Review Committee zur Fortsetzung der klinischen Phase-2A-Studie mit DA-1241 zur Behandlung von Mash
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NeuroBo Pharmaceuticals ernennt Marshall Woodworth zum Finanzchef
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NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. erhält die Genehmigung des IRB für den ersten Standort seiner klinischen Phase-1-Studie zur Bewertung von DA-1726 zur Behandlung von Fettleibigkeit
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US-Aktienmärkte schließen am Donnerstag nach Daten zu den Erstanträgen auf Arbeitslosenunterstützung höher
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Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am späten Nachmittag
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Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am Donnerstagnachmittag im Handel
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Top Mittagsgewinner
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NeuroBo erhält FDA-Genehmigung für DA-1726-Studie bei Adipositas; Aktien steigen
MT
NeuroBo Pharmaceuticals gibt FDA-Genehmigung für IND zur Durchführung einer klinischen Phase-1-Studie mit DA-1726 zur Behandlung bekannt
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Neurobo Pharmaceuticals meldet positive präklinische Sicherheitsdaten von Da-1241 in Kombination mit Sitagliptin und eröffnet die Patientenaufnahme für Teil 2 seiner klinischen Phase-2A-Studie zur Bewertung von Da-1241 für die Behandlung von Mash
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NeuroBo Pharmaceuticals erfüllt wieder die Nasdaq-Mindestbietungspreis-Regel
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NeuroBo Pharmaceuticals reicht bei der FDA einen neuen Arzneimittelantrag für eine Phase-1-Studie mit DA-1726 gegen Fettleibigkeit ein; Aktien steigen
MT
NeuroBo Pharmaceuticals reicht bei der FDA einen IND-Antrag für eine klinische Phase-1-Studie mit DA-1726 zur Behandlung von Fettleibigkeit ein
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Top Premarket Gainers
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NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. beruft James P. Tursi in den Verwaltungsrat und als Mitglied des Nominierungs- und Corporate Governance-Ausschusses
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