Neuronetics, Inc. gab bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für sein transkranielles Magnetstimulationssystem als Zusatztherapie für erwachsene Patienten mit Zwangsstörungen erteilt hat. NeuroStar hat in der Kategorie TMS Pionierarbeit geleistet und war das erste System, das von der FDA für die Behandlung von schweren depressiven Störungen zugelassen wurde. NeuroStar nutzt nun das vielseitige Spulendesign des Systems, das es Anbietern ermöglicht, sowohl MDD als auch OCD zu behandeln, ohne dass zusätzliche Hardware-Upgrades oder Anschaffungen erforderlich sind.

Die von NeuroStar entwickelte Cloud-basierte Software TrakStar kann das neue Behandlungsprotokoll für die Anbieter aus der Ferne aktivieren, sobald diese geschult sind. Practice Development Manager und Clinical Training Manager werden im dritten Quartal für die Schulung von NeuroStar-Praxen zur Verfügung stehen. Diese neue Indikation wird das umfangreiche Outcomes Registry von NeuroStar, das weltweit größte Outcomes Registry für Depressionen, erheblich erweitern.