NEURONETICS, INC.

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Neurostar® Advanced Therapy for Mental Health erhält die FDA-Zulassung für die Behandlung von Zwangsneurosen

10.05.2022 | 14:31

Neuronetics, Inc. gab bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für sein transkranielles Magnetstimulationssystem als Zusatztherapie für erwachsene Patienten mit Zwangsstörungen erteilt hat. NeuroStar hat in der Kategorie TMS Pionierarbeit geleistet und war das erste System, das von der FDA für die Behandlung von schweren depressiven Störungen zugelassen wurde. NeuroStar nutzt nun das vielseitige Spulendesign des Systems, das es Anbietern ermöglicht, sowohl MDD als auch OCD zu behandeln, ohne dass zusätzliche Hardware-Upgrades oder Anschaffungen erforderlich sind. NeuroStar’s firmeneigene Cloud-basierte Software, TrakStar, kann das neue Behandlungsprotokoll für Anbieter aus der Ferne aktivieren, sobald diese geschult sind. Practice Development Manager und Clinical Training Manager werden im dritten Quartal für die Schulung von NeuroStar-Praxen zur Verfügung stehen. Diese neue Indikation wird das umfangreiche Outcomes Registry von NeuroStar, das weltweit größte Outcomes Registry für Depressionen, erheblich erweitern.


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Finanzkennziffern
Umsatz 2022 61,8 Mio - 58,7 Mio
Nettoergebnis 2022 -43,5 Mio - -41,3 Mio
Nettoverschuldung 2022 - - -
KGV 2022 -2,71x
Dividendenrendite 2022 -
Marktwert 119 Mio 119 Mio 113 Mio
Wert / Umsatz 2022 1,92x
Wert / Umsatz 2023 1,62x
Mitarbeiterzahl 175
Streubesitz 96,1%
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