NeuroSense Therapeutics Ltd. gab eine Zusammenarbeit mit Genetika+ bei der Entwicklung von Medikamenten für die Alzheimer-Krankheit (AD) bekannt. Die mehrphasige Zusammenarbeit, die im Rahmen der derzeit laufenden klinischen Phase-2-Studie von NeuroSense zu Alzheimer beginnt, nutzt die Technologie von Genetika+, die Neuronen des frontalen Kortex aus dem Blut einzelner Patienten gewinnt, um die medikamenteninduzierte neuronale Plastizität in vitro zu quantifizieren. Die Technologie von Genetika+ dient als menschliches Alzheimer-Krankheitsmodell und wird eingesetzt, um die klinische Reaktion mit den zellulären Effekten zu korrelieren, um Einblicke in die Mechanismen von Arzneimitteln zu gewinnen und Patientenuntergruppen zu identifizieren, was die Entwicklung von Arzneimitteln und eine mögliche Vermarktung unterstützt.

Diese Zusammenarbeit zielt auf die zentralen Herausforderungen bei der Entwicklung von Medikamenten gegen Alzheimer ab, indem sie das Verständnis der Krankheit und der Wirkstoffmechanismen fördert, die Erfolgswahrscheinlichkeit der Entwicklung von Medikamenten gegen Alzheimer erhöht und die Umsetzung von Ansätzen der Präzisionsmedizin ermöglicht. Die PrimeC-Therapie von NeuroSense zeichnet sich durch ihren innovativen Ansatz aus und hebt sich in der Landschaft der AD-Behandlungen ab. Im Gegensatz zu herkömmlichen Methoden, die vorwiegend auf Amyloid-beta (Aß) abzielen, verfolgt PrimeC eine Strategie, die auf mehrere Ziele ausgerichtet ist und gleichzeitig die Aß-Aggregation, TDP-43 und andere wichtige krankheitsbezogene Pathologien anspricht.

Dieser einzigartige Ansatz diversifiziert nicht nur die therapeutischen Ziele, sondern bietet auch das Potenzial für wirksamere Behandlungsergebnisse. Mit einer gut belegten synergistischen Wirkungsweise, überzeugenden präklinischen und klinischen Daten in verwandten Bereichen und einem starken Sicherheitsprofil ist PrimeC in der Lage, therapeutische Wirksamkeit bei Alzheimer zu bieten. RoAD, die randomisierte, prospektive, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie von NeuroSense, die derzeit am Stroke and Cognition Institute, Rambam Health Care Campus, Haifa, Israel, durchgeführt wird, soll das therapeutische Potenzial von PrimeC bei der Behandlung von Alzheimer untersuchen.

Die Studie umfasst 20 Patienten mit leichter bis mittelschwerer nicht-familiärer Alzheimer-Krankheit. Die Teilnehmer erhalten PrimeC oder Placebo (1:1) zweimal täglich über 12 Monate und werden alle drei Monate untersucht. Zu den Endpunkten gehören Messungen der klinischen Ergebnisse, mit der Alzheimer-Krankheit zusammenhängende Biomarker und Marker für das Engagement der Patienten, die aus Plasma und Liquor entnommen werden.

Die Studie soll Aufschluss über die Sicherheit von PrimeC bei Alzheimer geben und die Wirksamkeit und biologische Aktivität dieser Kombinationstherapie in dieser Indikation erhellen.