IRW-PRESS: NLS Pharmaceutics Ltd.: NLS Pharmaceutics lanciert F&E-Update-Webcast, um
über das wachsende Portfolio unternehmenseigener präklinischer Wirkstoffe zu berichten

- Das Management wird die Pipeline-Ziele und Entwicklungsstrategien für vier
präklinische und zwei klinische Programme zu einer Reihe von Erkrankungen des zentralen
Nervensystems (ZNS) erörtern
- NLS sendet den Webcast zu seiner Veranstaltung R&D Day am Dienstag, den 31. Januar um 10:00
Uhr vormittags (EST)
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ZÜRICH, SCHWEIZ / ACCESSWIRE / 12. Januar 2023 / NLS Pharmaceutics Ltd. (Nasdaq: NLSP,
NLSPW) (NLS oder das Unternehmen), ein Schweizer Biopharmaunternehmen im klinischen Stadium, das auf
die Erforschung und Entwicklung von innovativen Therapien für Patienten mit seltenen und
komplexen Erkrankungen des zentralen Nervensystems spezialisiert ist, hat heute seine Pläne
bekannt gegeben, die Fortschritte des Unternehmens im Bereich der globalen strategischen Forschung
und Entwicklung sowie seine Produktkandidaten und Pipeline-Ziele für 2023 vorzustellen. Der
Schwerpunkt wird auf seltenen und komplexen ZNS-Erkrankungen mit ungedecktem medizinischem Bedarf
liegen. NLS wird seine bevorstehende virtuelle Forschungs- und Entwicklungsveranstaltung, den
R&D Day, im Anlegerbereich auf seiner Unternehmens-Website www.nlspharma.com am 31. Januar 2023
um 10:00 Uhr vormittags (EST) in Form eines Webcasts präsentieren.

Wichtigste Eckdaten zur Pipeline von NLS

NLS-13 (Mazindol)

Zielindikation: Idiopathische Hypersomnie (IH)

- Zulassung als Orphan-Arzneimittel in den Vereinigten Staaten und Europa
- In Phase-II-Studien zu Mazindol ER wurde dessen Wirksamkeit bei Narkolepsie-Patienten mit einer
Typ-II-Störung nachgewiesen. Letztere hat starke Ähnlichkeiten mit der idiopathischen
Hypersomnie (IH).
- Vielversprechende Ergebnisse rechtfertigen die Weiterentwicklung von NLS-13 (Mazindol) zur
Behandlung der IH.
- Keine zugelassene Therapie in Europa, eine zugelassene Therapie in den Vereinigten Staaten.
- In Europa wurde im Rahmen eines Named-Patient-Programms ein Early-Access-Programm initiiert und
es besteht hier für NLSP die Möglichkeit, kurzfristig nicht verwässernde Einnahmen zu
generieren.

NLS-3 (Phacetoperan)

Zielindikation: Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) 

- Präklinische Studien zu NLS-3 (Phacetoperan) belegen eine mögliche Eignung als
Therapeutikum bei ADHS mit verbesserter Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit im
Vergleich zu Methylphenidat.
- Vielversprechende Ergebnisse rechtfertigen die Weiterentwicklung von NLS-3 (Phacetoperan).
- NLS hat in den Vereinigten Staaten, Japan, China und Europa einen Patentschutz für das
geistige Eigentum an NLS-3 erwirkt.

NLS-4 (Lauflumid)

Zielindikation: Chronisches Erschöpfungssyndrom (CES) bei Long-COVID-Patienten und
Krebspatienten

- Präklinische Studien zu NLS-4 (Lauflumid) belegen eine mögliche Eignung als
Therapeutikum bei chronischen Erschöpfungszuständen in Zusammenhang mit Long-COVID (man
spricht auch vom Chronischen Fatigue-Syndrom als Folge einer COVID-19-Infektion). Im Rattenmodell
konnte eine raschere und bessere Genesung vom CES nachgewiesen werden.
- Vielversprechende Ergebnisse rechtfertigen die Weiterentwicklung von NLS-4 (Lauflumid).
- NLS hat in den Vereinigten Staaten, Kanada und Europa einen Patentschutz für das geistige
Eigentum an NLS-4 erwirkt.

NLS-8 (Melafenoxat)

Zielindikation: Amnesie in Verbindung mit Morbus Alzheimer

- Eine präklinische Studie zu NLS-8 (Melafenoxat), die sich auf neurodegenerative
Erkrankungen und hier vor allem auf den Krankheitsverlauf bei Morbus Alzheimer (AD) konzentrierte,
lieferte im Mäusemodell den Nachweis für eine Besserung der Amnesie-Symptome, die mit
neurodegenerativen Erkrankungen, insbesondere AD, einhergehen.
- Vielversprechende Ergebnisse rechtfertigen die Weiterentwicklung von NLS-8 (Melafenoxat) zur
Verbesserung der Merkfähigkeit und zur Verringerung der kognitiven Symptome bei Morbus
Alzheimer.
- Das Europäische Patentamt hat die Genehmigung für die internationale Patentanmeldung
Nr. PCT/EP2022/069204 erteilt, die den Wirkmechanismus von NLS-11 und seine Anwendungen in der
Behandlung neurologischer Erkrankungen in Zusammenhang mit Schlafstörungen umfasst.

NLS-11 (Benedin)

Zielindikation: Kleine-Levin-Syndrom

- Im Rahmen der präklinischen Entwicklung von NLS-11 (Benedin), einem innovativen
Arzneimittel zur Behandlung des Kleine-Levin-Syndroms (KLS), konnte im Mäusemodell ein
klinischer Nutzen im Hinblick auf die Symptome wie Hypersomnie und Erschöpfungszustände in
Zusammenhang mit KLS nachgewiesen werden. Bis heute gibt es weltweit keine zugelassene Behandlung,
um KLS zu heilen bzw. den Krankheitsverlauf positiv zu beeinflussen.
- Vielversprechende Ergebnisse zusätzlich zu umfangreichen präklinischen Daten sowie
vorläufige klinische Daten rechtfertigen die Weiterentwicklung von NLS-11 (Benedin) für
die Behandlung von KLS und anderen seltenen Schlafstörungen.
- Das Europäische Patentamt hat die Genehmigung für die internationale Patentanmeldung
Nr. PCT/EP2022/069188 erteilt, die den Wirkmechanismus von NLS-11 und seine Anwendungen in der
Behandlung neurologischer Erkrankungen in Zusammenhang mit Schlafstörungen umfasst.

NLS-12 (Oxafuramin)

Zielindikation: Lewy-Körperchen-Demenz und Parkinson-Demenz

- Eine präklinische Studie zu NLS-12 (Oxafuramin) liefert positive Ergebnisse im Hinblick
auf die Behandlung von neurologischen Erkrankungen wie Lewy-Körperchen-Demenz, Morbus Parkinson
etc. anhand des NOR-Tests (Novel Object Recognition) im Mäusemodell.
- NLS-12 wirkt spezifisch auf neurodegenerative Erkrankungen, bei denen die zentrale
muskarinische Neurotransmission beeinträchtigt ist.
- Das Europäische Patentamt hat die Genehmigung für die internationale Patentanmeldung
Nr. PCT/EP2022/069200 erteilt, die den Wirkmechanismus von NLS-12 als Agonist auf muskarinische M4-
und M5-Rezeptoren und seine mögliche Rolle bei der Dopaminmodulation sowie seine entsprechenden
Anwendungen in der Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen in Zusammenhang mit der
Lewy-Körperchen-Demenz und/oder Morbus Alzheimer umfasst.

Informationen zur Webcast-Veranstaltung R&D Day

Der vom Unternehmen als Webcast gestaltete R&D Day wird am 31. Januar 2023, ab 10:00 Uhr
vormittags (EST) abgehalten und ist als Video-Stream im Anlegerbereich auf der Website des
Unternehmens verfügbar. Eine Aufzeichnung der Veranstaltung wird innerhalb von 48 Stunden nach
Ausstrahlung auf die Website von NLS gestellt.

Über NLS Pharmaceutics Ltd.

NLS Pharmaceutics Ltd. (Nasdaq: NLSP) ist ein international tätiges Biopharmaunternehmen im
Entwicklungsstadium, das mit einem Netzwerk von erstklassigen Partnern und international anerkannten
Wissenschaftlern zusammenarbeitet und auf die Erforschung und Entwicklung von innovativen Therapien
für Patienten mit seltenen und komplexen Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) mit
ungedecktem medizinischem Bedarf spezialisiert ist. Das im Jahr 2015 gegründete Unternehmen NLS
hat seinen Firmensitz in der Schweiz und wird von einem erfahrenen Führungsteam geleitet, das
eine Erfolgsbilanz in der Entwicklung und Vermarktung von Produktkandidaten vorweisen kann.
Nähere Informationen erhalten Sie unter www.nlspharma.com.

Safe Harbor-Erklärung

Diese Pressemitteilung enthält ausdrückliche oder implizite zukunftsgerichtete Aussagen
gemäß den US-Bundeswertpapiergesetzen. So verwendet NLS beispielsweise zukunftsgerichtete
Aussagen, wenn es den möglichen Nutzen seiner Produktkandidaten, die Zielindikationen seiner
Produktkandidaten und das Potenzial für nicht verwässernde Einnahmen erörtert. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen und ihre Implikationen beruhen ausschließlich auf den derzeitigen
Erwartungen des Managements von NLS und unterliegen einer Reihe von Faktoren und
Unwägbarkeiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse
erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen abweichen. Unter anderem
können die folgenden Faktoren dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse
erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen abweichen: Änderungen in
der Technologie und den Marktanforderungen; NLS könnte auf Verzögerungen oder Hindernisse
bei der Einleitung und/oder dem erfolgreichen Abschluss seiner klinischen Studien stoßen; die
Produkte von NLS könnten von den Aufsichtsbehörden nicht genehmigt werden, die Technologie
von NLS könnte im weiteren Verlauf nicht validiert werden und die Methoden von NLS könnten
von der wissenschaftlichen Gemeinschaft nicht akzeptiert werden; NLS könnte nicht in der Lage
sein, Mitarbeiter in Schlüsselpositionen zu halten oder zu gewinnen, deren Wissen für die
Entwicklung seiner Produkte wesentlich ist; es könnten unvorhergesehene wissenschaftliche
Schwierigkeiten mit dem Verfahren von NLS auftreten; die Produkte von NLS könnten sich als
teurer erweisen als erwartet; die Ergebnisse der präklinischen Studien korrelieren
möglicherweise nicht mit den Ergebnissen der klinischen Studien am Menschen; die Patente von
NLS sind möglicherweise nicht ausreichend; die Produkte von NLS können den Empfängern
schaden; Änderungen der Gesetzgebung können sich nachteilig auf NLS auswirken; die
Unfähigkeit, neue Technologien, Produkte und Anwendungen rechtzeitig zu entwickeln und
einzuführen; der Verlust von Marktanteilen und der Preisdruck durch den Wettbewerb können
dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Leistungen von NLS wesentlich von
denen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen angenommen werden. Sofern nicht
gesetzlich vorgeschrieben, ist NLS nicht verpflichtet, Änderungen dieser zukunftsgerichteten
Aussagen zu veröffentlichen, um Ereignisse oder Umstände zu berücksichtigen, die nach
dem Datum dieses Dokuments eingetreten sind, oder um das Eintreten von unvorhergesehenen Ereignissen
zu berücksichtigen. Ausführlichere Informationen über die Risiken und Ungewissheiten,
die NLS betreffen, sind unter der Überschrift Risk Factors im Jahresbericht von NLS auf
Formular 20-F für das am 31. Dezember 2021 zu Ende gegangene Jahr enthalten, der bei der
Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht wurde und auf der Website der SEC unter
www.sec.gov abrufbar ist, sowie in den späteren Einreichungen von NLS bei der SEC.

Kontakt für weitere Informationen:

Marianne Lambertson (Investoren & Medien) 
NLS Pharmaceutics Ltd.
+1 239.682.8500
ml@nls-pharma.com
www.nlspharma.com

QUELLE: NLS Pharmaceutics Ltd.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder
zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit,
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