Die OliPass Corporation gab bekannt, dass die Dosierung des Schmerzmittels OLP-1002 für eine Phase-2a-Studie bei Osteoarthritis-Patienten mit Schmerzen begonnen hat. Die Phase-2a-Studie wurde von der australischen Zulassungsbehörde im Oktober letzten Jahres genehmigt. Die Phase-2a-Studie hat ein zweistufiges adaptives Design. Die erste Stufe ist eine Open-Label-Studie zur Ermittlung eines optimalen Dosisbereichs des Wirksamkeitsprofils, bei der die Patienten eine einzelne subkutane Injektion von 1 ~ 80 mcg (Mikrogramm) OLP-1002 erhalten. Die zweite Phase ist eine placebokontrollierte Doppelblindstudie, in der zwei Dosen von OLP-1002 untersucht werden, die auf der Grundlage der Ergebnisse der ersten Phase ausgewählt wurden. Der Weltmarkt für Schmerzmittel wird auf bis zu 100 Mrd. USD pro Jahr geschätzt. In Anbetracht der Tatsache, dass der Markt derzeit von billigen generischen Schmerzmitteln mit mäßiger Wirksamkeit oder eingeschränkter Sicherheit beherrscht wird, ist das Marktpotenzial jedoch sicherlich weitaus größer. Der Mangel an sicheren und wirksamen Schmerzmitteln löste den Ausbruch der Opioidkrise aus. Es besteht ein großer ungedeckter medizinischer Bedarf an Schmerzmitteln mit hoher Wirksamkeit und guter Sicherheit.