Oyster Point Pharma, Inc. gab die Ausweitung des Patientenzugangs zu TYRVAYA® (Vareniclin-Lösung) Nasenspray bekannt und gab ein Update zur kommerziellen Leistung von TYRVAYA in den USA. Das Unternehmen erweitert weiterhin den Zugang zu TYRVAYA für Patienten mit trockenen Augen. Seit Juli 2022 wird TYRVAYA nun von kommerziellen Medikamentenplänen abgedeckt, die von den drei größten Pharmacy Benefit Manager Group Purchasing Organizations der USA verwaltet werden. Das Unternehmen hat außerdem im Juli erweiterte Programme für den Zugang von Patienten eingeführt, um mehr berechtigte Patienten einzubeziehen.

Das Unternehmen geht weiterhin davon aus, dass der Zugang zu TYRVAYA für Medicare Part D-Patienten im Jahr 2023 und bereits im vierten Quartal 2022 weiter ausgebaut werden kann. Die Ausweitung des Patientenzugangs zu TYRVAYA erfolgt, da das Unternehmen weiterhin auf dem Erfolg seiner Markteinführung aufbaut. Seit der Markteinführung am 1. Juli 2022 wurde TYRVAYA bereits von ca. 7.400 Augenärzten verschrieben, von den insgesamt ca. 21.000 Augenärzten, die das Unternehmen mit seinem Außendienst anspricht.

Basierend auf Daten von Drittanbietern hat TYRVAYA unter den Augenärzten, die ein kommerzielles TYRVAYA Rezept ausgestellt haben, in der Woche zum 1. Juli 2022 einen Marktanteil1 von ca. 21% bei den kommerziellen Neuverschreibungen (NBRx) erreicht, was auf die starke Nutzung durch Augenärzte zurückzuführen ist. Bemerkenswert ist, dass dieses Ergebnis in nur acht Monaten seit der Markteinführung von TYRVAYA in den USA erreicht wurde.