Palisade Bio, Inc. gab bekannt, dass es eine Lizenzvereinbarung mit Giiant Pharma Inc. abgeschlossen hat. Durch die Lizenz erhält das Unternehmen die exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung der proprietären zielgerichteten Prodrug-Plattform von Giiant, die sich auf Therapien für den Multi-Milliarden-Dollar-Markt für entzündliche Darmerkrankungen konzentriert. Die lizenzierten Technologien umfassen Giiants Technologieplattform zur präzisen Verabreichung und mehrere Produktkandidaten, darunter das führende Produkt in der Entwicklung, GT-2108, ein oral verabreichter, darmbegrenzter, Col-spezifischer Phosphodiesterase-4 (PDE4)-Hemmer, der für Patienten mit moderater bis schwerer Colitis ulcerosa entwickelt wird. Die Lizenz umfasst auch die Rechte an GT-1908, das das Unternehmen voraussichtlich als zweites Programm zur Behandlung von fibrostenotischem Morbus Crohn mit Hilfe eines oralen PDE4-Wirkstoffs entwickeln wird.

Gemäß den Lizenzbedingungen erhält Palisade die Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung aller gegenwärtigen und zukünftigen Wirkstoffe von Giiant sowie aller Produkte, die einen lizenzierten Wirkstoff enthalten oder abgeben, in jeder Formulierung oder Dosierung für alle menschlichen und nicht menschlichen therapeutischen Anwendungen für alle Indikationen weltweit. Gemäß den Lizenzbedingungen wird Palisade einen Teil der Entwicklungskosten bis zur ersten Genehmigung einer IND oder CTA (kanadische Genehmigung für klinische Studien) übernehmen und danach alle Kosten für Entwicklung, Herstellung und Vermarktung. Darüber hinaus wird Palisade im Rahmen der Lizenz (i) bestimmte Meilensteinzahlungen (nach Wahl von Palisade in bar oder in Aktien) und (ii) umsatzabhängige Lizenzgebühren zahlen.