IRW-PRESS: Antisense Therapeutics Limited: Antisense Bonusoptionsangebot

- Angebot von 1 für 20 Bonusoptionen an berechtigte Aktionäre ohne Vergütung
- Durch Ausübung von Option eingenommene Gelder sollen Finanzierung von Studie nach
Sinnlosigkeitsanalyse ergänzen
- US FDA gibt Rückmeldung hinsichtlich Design von toxikologischer ATL1102-Studie
- ATL1102 in DMD Phase-IIb/III-Studie in Europa geht gut voran

12. April 2022 - Antisense Therapeutics Limited (ASX: ANP, US OTC: ATHJY, FWB: AWY) (ANP oder das
Unternehmen) hat heute bei der Australian Securities and Investments Commission sowie bei der
Australian Securities Exchange einen Prospekt (der Prospekt) in Zusammenhang mit einem Bonusangebot
für neue Optionen (die neuen Optionen) des Unternehmens eingereicht. Der Prospekt folgt auf
diese Pressemitteilung.

Das Unternehmen beabsichtigt, die neuen Optionen an berechtigte Aktionäre in Australien,
Neuseeland, Singapur und Hongkong (die berechtigten Aktionäre) anteilsmäßig ohne
Vergütung auszugeben, um allen unterstützenden Aktionären den Vorteil einer
größeren Beteiligung am potenziellen zukünftigen Erfolg des Unternehmens zu bieten.
Die Anzahl der im Rahmen des Prospekts auszugebenden neuen Optionen entspricht in etwa dem Defizit
der Optionen, die im Rahmen des am 5. November 2021 bei der ASIC eingereichten Prospekts des
Unternehmens nicht zugeteilt wurden. Wenn die neuen Optionen vollständig ausgeübt werden,
werden sie zusammen mit den im Dezember 2021 ausgegebenen Optionen etwa 36 Millionen $ aufbringen,
um die Finanzierung des klinischen Programms über die geplante Sinnlosigkeitsanalyse hinaus zu
unterstützen. Die neuen Optionen sind in jeder Hinsicht gleichrangig mit jenen Optionen, die
das Unternehmen im Rahmen des am 5. November 2021 bei der ASIC eingereichten Prospekts ausgibt.

Das Angebot gibt allen berechtigten Aktionären die Möglichkeit, eine kostenlose
unnotierte Option für jeweils 20 Aktien zu erhalten, die um 19 Uhr am Stichtag (wie im
vorläufigen Zeitplan unten angegeben) gehalten werden, die für 0,48 $ ausgeübt werden
kann. Die neuen Optionen werden nicht an der ASX notieren und verfallen um 17 Uhr (Melbourne-Zeit)
am früheren der beiden folgenden Termine:

- 20. Dezember 2024
- 20 Werktage nach der Vorverlegung des Auslösungsdatums
(zusammen das Verfalldatum)

Die Gelder, die das Unternehmen durch die Ausübung der neuen Optionen erhält, die
jederzeit vor dem Verfalldatum ausgeübt werden können, sollen in erster Linie zur
Finanzierung der klinischen Phase-IIb/III-Studie ATL1102 für DMD in Europa und der
anschließenden Open-Label-Erweiterungsstudie verwendet werden.

Eckdaten

Ereignis                   Datum*
                           (Australian Eastern
                            Standard
                            Time)

Einreichung dieses         Dienstag, 12. April 2022
 Prospekts
 

Stichtag des Angebots      Mittwoch, 20. April 2022,
                            19
                            Uhr

Angebot beginnt            Donnerstag, 21. April
                            2022, 9
                            Uhr

Angebot endet              Mittwoch, 27. April 2022,
                            17
                            Uhr

Zuteilung neuer Optionen   Donnerstag, 28. April 2022
Übermittlung von           Freitag, 29. April 2022
 Besitzerklärungen
 
* Der Zeitplan ist nur ein Richtwert und könnte sich ändern.  Das Unternehmen
behält sich vorbehaltlich der ASX Listing Rules und des Corporations Act das Recht vor, nach
eigenem Ermessen einzelne oder alle dieser Eckdaten (allgemein oder in bestimmten Fällen) ohne
vorherige Ankündigung zu ändern, einschließlich der Verlängerung des
Abschlussdatums oder der Rücknahme des Angebots ohne vorherige Ankündigung.  

Die Gespräche mit Dritten hinsichtlich der Beschaffung von zusätzlichem Kapital zur
Unterstützung der Durchführung der Studie zu einem späteren Zeitpunkt im Jahr, wenn
die zusätzliche Finanzierung zur Ergänzung des aktuellen Barbestands erforderlich sein
wird, werden fortgesetzt. Wie bei der Jahreshauptversammlung der Aktionäre des Unternehmens
2021 erwähnt, könnte die zusätzliche Finanzierung durch Eigenkapital, Fremdkapital in
Form eines Darlehens oder eines Wandelinstruments, Partnerschafts- und Kooperationsinitiativen oder
eine Mischung daraus erfolgen. Das Unternehmen wird den Markt auf dem Laufenden halten, sobald eine
solche zusätzliche Finanzierung bestätigt wird. Das Unternehmen hat außerdem einen
Antrag auf Finanzierung der klinischen Studie im Rahmen eines staatlichen Investitionsprogramms
gestellt und wird den Markt darüber informieren, wenn der Antrag erfolgreich sein sollte.

US-Regulierungspläne für ATL1102 in DMD 

Wie bereits zuvor bekannt gegeben, hat das Unternehmen bei der US Food and Drug Administration
(FDA) die Protokollsynopse für eine neunmonatige chronische toxikologische Studie an Affen
eingereicht, um die Verabreichung von ATL1102 über sechs Monate hinaus in den USA für DMD
oder andere klinische Anwendungen von ATL1102 zu unterstützen.
Die FDA hat in weiterer Folge eine Rückmeldung hinsichtlich des Entwurfs des Protokolls
gegeben, in der sie auch der geplanten hohen Dosis für die Studie zustimmte. Diese
Rückmeldung ermöglicht es ANP, das Protokoll für die toxikologische Studie zusammen
mit seinen fachkundigen Beratern zu finalisieren. Der Zeitpunkt des Beginns der neunmonatigen
toxikologischen Studie hängt vom Fortschritt der Phase-IIb/III-Studie in der EU und den
weiteren Interaktionen mit der FDA auf dem Weg zur Zulassung in den USA ab.

ATL1102 in DMD Phase-IIb/III-Studie in Europa geht gut voran

Wie bereits zuvor bekannt gegeben, hat das Unternehmen die weltweit renommierte Clinical Research
Organisation (CRO) Parexel mit der Durchführung und Abwicklung der europäischen
Phase-IIb/III-Studie beauftragt. Das Unternehmen freut sich, den folgenden aktuellen
Fortschrittsbericht hinsichtlich der vorbereitenden Arbeiten für die Durchführung der
Studie bekannt zu geben:

- Die Standortbewertungen sind abgeschlossen und die Auswahl der Folgestandorte steht kurz vor
dem Abschluss.
- ANP hat den Kontakt zu den Meinungsführern der DMD-Behandlung in der Region fortgesetzt,
die großes Interesse an einer Teilnahme als Studienforscher gezeigt haben.
- Interaktionen mit dem DMD Hub https://dmdhub.org/ im Vereinigten Königreich hinsichtlich
der Prüfung des Protokolls mit den Prüfärzten und Treat NMD https://treat-nmd.org/
hinsichtlich der Erörterung potenzieller Unterstützungsaktivitäten,
einschließlich der Unterstützung bei der Studienrekrutierung über deren Global
Registry Enquiries sowie bei der Bereitstellung fachkundiger technischer Beratung
- Die Verkäufer und zentralen Labors, die die spezialisierte Sicherheits- und
Wirksamkeitsbewertung durchführen werden, wurden ausgewählt.
- Die Einreichung der Anträge für die klinischen Studien bei den einzelnen nationalen
Behörden wird im kommenden Monat beginnen.
- Es ist davon auszugehen, dass die Genehmigungen für die Studien nach und nach erteilt
werden - je nach den Ethik- und Genehmigungsanforderungen der einzelnen Behörden.
- Der Beginn der Patientenrekrutierung soll nach dem Erhalt der Studiengenehmigungen
erfolgen.

Nähere Informationen erhalten Sie über: 

Antisense Therapeutics
Mark Diamond
Managing Director
+61 (0)3 9827 8999
www.antisense.com.au

Anlegerkontakt
Gennadi Koutchin
XEC Partners
gkoutchin@xecpartners.com.au
1300 932 037

US/Europa IR & Medien
Laine Yonker/Joe Green  
Edison Investor Relations
lyonker@edisongroup.com
+1 646-653-7035

Diese Mitteilung wurde vom Board des Unternehmens zur Veröffentlichung freigegeben.

Über Antisense Therapeutics Limited [ASX: ANP | US OTC: ATHJY | FWB: AWY] ist ein
börsennotiertes australisches Biotechnologieunternehmen, das auf die Entwicklung und
Vermarktung von Antisense-Pharmaka zur Behandlung von seltenen Erkrankungen in großen
Märkten mit einem unerfüllten Bedarf spezialisiert ist. Die Produkte wurden in Lizenz von
der Firma Ionis Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: IONS), einem etablierten Marktführer in der
Entwicklung von Antisense-Medikamenten, erworben. Das Unternehmen widmet sich derzeit der
Entwicklung von ATL1102, einem Antisense-Inhibitor des CD49d-Rezeptors, der zur Behandlung von
Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) verwendet wird und zuletzt äußerst
vielversprechende Ergebnisse im Rahmen einer Phase-II-Studie lieferte. ATL1102 hat zudem erfolgreich
eine Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit absolviert und die Anzahl von
Gehirnläsionen bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS)
signifikant verringert. Das Unternehmen verfügt darüber hinaus über ein zweites
Arzneimittel, ATL1103, das auf die Blockierung der Produktion des Somatotropin-Rezeptors (GHR)
abzielt und im Rahmen von klinischen Phase-II-Studien bei Patienten mit Akromegalie, einer
Wachstumsstörung, zur Herabsetzung der IGF-I-Konzentration im Blut geführt hat.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder
zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit,
die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des
Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die
englische Originalmeldung auf www.sedar.com, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der
Firmenwebsite!


Die englische Originalmeldung finden Sie unter folgendem Link: 
https://www.irw-press.at/press_html.aspx?messageID=65231
Die übersetzte Meldung finden Sie unter folgendem Link: 
https://www.irw-press.at/press_html.aspx?messageID=65231&tr=1
NEWSLETTER REGISTRIERUNG: 


Aktuelle Pressemeldungen dieses Unternehmens direkt in Ihr Postfach: 
http://www.irw-press.com/alert_subscription.php?lang=de&isin=AU000000ANP4

Mitteilung übermittelt durch IRW-Press.com. Für den Inhalt ist der Aussender
verantwortlich.

Kostenloser Abdruck mit Quellenangabe erlaubt.