Das Medikament von Pfizer zur Behandlung von Patienten mit einer entzündlichen Darmerkrankung namens Colitis ulcerosa wurde von der Europäischen Kommission zugelassen, wie das Unternehmen am Montag mitteilte.

Die Zulassung von Velsipity folgt auf die Unterstützung durch das Expertengremium der Europäischen Arzneimittelagentur im Dezember.

Das Medikament wurde für Patienten im Alter von 16 Jahren oder älter zugelassen, die auf eine frühere Behandlung nicht ausreichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben, so Pfizer.

Die Zulassung, die für alle 27 Länder der Europäischen Union gilt, stützt sich auf die Ergebnisse von zwei Studien im Spätstadium, die die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments bei den in Frage kommenden Patienten gezeigt haben.

Velsipity, das im Oktober in den Vereinigten Staaten zugelassen wurde, gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die zur Regulierung der körpereigenen Immunreaktion eingesetzt werden und wird voraussichtlich mit Zeposia von Bristol Myers Squibb konkurrieren.

Pfizer hat die Zulassung des Medikaments unter anderem auch in Australien, Indien und Großbritannien beantragt.

SVB Securities schätzte im Oktober den Umsatz des Medikaments im Jahr 2030 auf 2,2 Milliarden Dollar.