Royal Philips gab die erste Implantation des Duo Venous Stent Systems bekannt, eines implantierbaren Medizinprodukts zur Behandlung symptomatischer venöser Abflussbehinderungen bei Patienten mit chronischer Veneninsuffizienz (CVI), nachdem die US-amerikanische Food and Drug Association (FDA) die Zulassung erteilt hatte (Premarket Approval, PMA). Am 11. Juni setzte Dr. Erin Murphy? Gefäßchirurgin und Leiterin des Venen- und Lymphgefäßprogramms am renommierten Sanger Heart & Vascular Institute, Atrium Health, in Charlotte, N.C., und Prüfärztin in der VIVID-Studie, die zur FDA-Zulassung des Geräts beigetragen hat ?

hat das Duo Venous Stent System zum ersten Mal außerhalb einer klinischen Studie erfolgreich eingesetzt. Das Duo Venous Stent System wurde für die besonderen Anforderungen der venösen Anatomie und Obstruktionen entwickelt und besteht aus zwei Stents ? Duo Hybrid und Duo Extend ?

in verschiedenen Größen. Duo Hybrid verfügt über ein ausgeprägtes integriertes Design, das mehrere Zonen mit unterschiedlichen mechanischen Eigenschaften in einem einzigen Stent vereint [3]. Bei langen Läsionen lässt sich der Duo Extend nahtlos mit dem Duo Hybrid überlappen, um die Therapie zu erweitern.

Diese beiden Stents sind so konzipiert, dass sie zusammenarbeiten und das Risiko von Stentfrakturen und Korrosion minimieren, während sie gleichzeitig eine Option für Stents in kaudalen Venen mit kleineren Durchmessern bieten.