Die Tochtergesellschaft des Unternehmens, Philips Respironics, hat keine Berichte über Patientenschäden aufgrund des Problems erhalten, kündigte aber den Rückruf an, um zukünftige Vorfälle zu verhindern, so ein Sprecher von Philips.

Unter den 1.700 Geräten befinden sich auch 386 in den Vereinigten Staaten, aber keines im Heimatland des Unternehmens, so Philips in den Niederlanden.

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat den Rückruf am Montag bekannt gegeben. Sie erklärte, dass der Kunststoff im Gerätemotor der BiPAP-Geräte (Bi-Level Positive Airway Pressure) bestimmte Chemikalien freisetzen kann, die als flüchtige organische Verbindungen bezeichnet werden.

Philips hat die 386 betroffenen BiPAP-Geräte zwischen dem 6. August 2020 und dem 1. September 2021 in den Vereinigten Staaten vertrieben und am Freitag einen dringenden Rückrufbrief an die betroffenen Kunden verschickt, so die Behörde.

Allerdings sind nur Geräte mit bestimmten, vom Unternehmen identifizierten Seriennummern von diesem Rückruf betroffen, so die FDA.

Dieser Rückruf steht nicht im Zusammenhang mit dem Rückruf von Millionen von Atemgeräten und Beatmungsgeräten im letzten Jahr, weil sich ein Schaumstoffteil zersetzen und giftig werden und möglicherweise Krebs verursachen könnte.

Allerdings könnten einige der im letzten Jahr zurückgerufenen Geräte ebenfalls fehlerhafte Kunststoffteile aufweisen, die den jüngsten Rückruf auslösten, so die FDA.

"Alle betroffenen Geräte mit dem nicht konformen Kunststoff werden daher im Rahmen der Feldaktion im Juni 2021 nachgebessert", so das Unternehmen.

Der Marktwert von Philips ist seit dem Rückruf im letzten Jahr um mehr als zwei Drittel eingebrochen, was das Unternehmen dazu veranlasste, Mitte Oktober Frans van Houten durch Roy Jakobs als Chief Executive Officer zu ersetzen.

($1 = 1,0005 Euro)