Plus Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in Kohorte acht der klinischen Phase 1/2a-Dosiseskalationsstudie ReSPECT-GBM zur Untersuchung des führenden zielgerichteten Radiotherapeutikums des Unternehmens, Rhenium (186Re) Obisbemeda, bei rezidivierendem Glioblastom (GBM) erfolgreich behandelt wurde. In der Dosissteigerungsphase der Studie wurden nun 25 Patienten behandelt, wobei in 7 abgeschlossenen Dosierungskohorten keine dosislimitierenden Toxizitäten beobachtet wurden. In Kohorte 8 werden jetzt Patienten mit einer verabreichten Dosis von 41,5 Millicurie (mCi) Rhenium (186Re) Obisbemeda mit einem Infusionsvolumen von 16,34 Millilitern (ml) behandelt, was die Behandlung großer und morphologisch komplexer Tumore ermöglicht.

Parallel dazu hat das Unternehmen in der Phase-2-Studie bei rezidivierendem GBM bisher fünf Patienten mit Rhenium (186Re) obisbemeda behandelt und dabei eine Dosis von 22,3 mCi und 8,8 mL bei kleinen bis mittelgroßen Tumoren verabreicht. Bislang wurden in beiden Studien keine behandlungsbedingten dosislimitierenden Toxizitäten beobachtet. Die absorbierten Strahlungsdosen der 30 bisher behandelten Patienten haben zu einer absorbierten Dosis von bis zu 740 Gray für den Tumor geführt.