(Alliance News) - Die Aktien von Polarean Imaging PLC sind am Freitag trotz einer Verringerung des Jahresverlustes gesunken. Das Unternehmen erklärte, dass es sich nun darauf konzentrieren wird, kommerzielle Erfolge zu erzielen und weitere Finanzierungsmöglichkeiten für sein kürzlich von der US Food & Drug Administration zugelassenes Xenoview-Gerät zu prüfen.

Die Aktien von Polarean fielen am Freitagmorgen in London um 4,1% auf 22,30 Pence.

Das in London ansässige Unternehmen für medizinische Bildgebungstechnologie wies im Jahr 2022 einen Vorsteuerverlust von 13,9 Millionen USD aus, verglichen mit 14,3 Millionen USD im Vorjahr.

Der Umsatz sank ebenfalls um 13% auf 1,0 Mio. USD von 1,2 Mio. USD. Die Umsatzkosten stiegen um 1,1% auf 684.732 USD von 677.402 USD.

Die Verwaltungskosten stiegen ebenfalls um 1,1% auf 8,5 Mio. USD von 6,5 Mio. USD. Die Abschreibungen erhöhten sich um 56% von 177.349 USD auf 277.461 USD, während die Abschreibungen um 0,5% von 757.016 USD auf 760.780 USD stiegen.

Die Verkaufs- und Vertriebskosten sanken jedoch um 40% von 5,6 Mio. USD auf 3,3 Mio. USD. Die Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen sanken um 34% von 1,8 Mio. USD auf 1,2 Mio. USD. Insgesamt sanken die Gesamtbetriebskosten um 5,4% auf 14,0 Mio. USD von 14,8 Mio. USD.

Ende Dezember gab Polarean bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food & Drug Administration das Medikamentenkombinationsgerät Xenoview zugelassen hat. Im April gab das Unternehmen bekannt, dass es seine erste Bestellung für einen Gasmischzylinder zur Herstellung von Xenoview vom Cincinnati Children's Hospital Medical Center erhalten hat, wo die erste klinische Untersuchung mit der Xenoview-Technologie durchgeführt wurde.

Anfang Mai wurde Polarean bei den European Mediscience Awards 2023 für den Breakthrough of the Year Award nominiert. Zu den anderen Nominierten gehörten Destiny Pharma PLC und Kooth PLC.

Polarean sagte, dass es sich nach der FDA-Zulassung nun darauf konzentrieren will, kommerziellen Erfolg zu erzielen und mit potenziellen Unternehmenspartnern ins Gespräch zu kommen. Anschließend wird das Unternehmen Optionen für eine zusätzliche Finanzierung prüfen, um die weitere Entwicklung seines Polarisatorsystems und seiner Software voranzutreiben.

"Wir haben das Jahr mit der FDA-Zulassung für Xenoview mit einem enormen Erfolg abgeschlossen. Es war ein langer Weg, der in der von uns angestrebten Entscheidung gipfelte, und das gesamte Team hat außerordentlich viel Arbeit in diesen Prozess gesteckt", sagte Chief Executive Officer Richard Hullihen.

"Wir haben jetzt damit begonnen, Xenoview für den klinischen Einsatz einzuführen und erwarten, dass in den kommenden Monaten weitere Krankenhäuser klinische Xenoview-Scans durchführen werden. Wir erforschen auch weiterhin mögliche zukünftige Anwendungen für unsere Technologie und bleiben für das kommende Jahr positiv gestimmt."

Von Emma Curzon, Reporterin der Alliance News

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