Polarean gibt bekannt, dass es von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die 510(k)-Zulassung für die spezielle MRT-Brustspule des Unternehmens erhalten hat, die nun auch in Philips 3.0T MRT-Scannern für die Visualisierung von Xenon-129 (129Xe)-Kernen eingesetzt werden kann. Die Polarean XENOVIEW(TM) 3.0T Chest Coil ist eine flexible, einkanalige Sende-Empfangs-HF-Spule, die auf die Darstellung von 129Xe-Kernen abgestimmt ist, während der Patient in einem multinuklei-fähigen MRT-Scanner liegt. Die XENOVIEW Chest Coil ist für die Verwendung in Verbindung mit kompatiblen 3.0T-MRT-Scannern und zugelassenem hyperpolarisiertem 129Xe zur oralen Inhalation für die Beurteilung der Lungenventilation bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren geeignet.

Die Hinzufügung der neuen Philips Konfiguration hat keinen Einfluss auf die bestimmungsgemäße Verwendung des Geräts; die Sicherheit und Wirksamkeit wurde durch Tests bestätigt.