Polarean Imaging PLC - ein in London ansässiges Unternehmen für medizinische Bildgebung - erhält die 510(k)-Zulassung der US Food & Drug Administration für seine spezielle Magnetresonanztomographie-Brustspule. Die Spule kann nun in Philips 3.0T MRI-Scannern zur Visualisierung der Xenon-129-Kerne eingesetzt werden.

Die Polarean Xenoview 3.0T Chest Coil ist eine flexible, einkanalige Sende-Empfangs-Hochfrequenzspule, die auf die Darstellung von 129Xe-Kernen abgestimmt ist, während ein Patient in einem multinukleusfähigen MRT-Scanner positioniert ist. Polarean sagt, dass die Hinzufügung der neuen Philips-Konfiguration keinen Einfluss auf die bestimmungsgemäße Verwendung des Geräts hat und dass die Sicherheit und Wirksamkeit durch Tests bestätigt wurde.

Christopher von Jako, Chief Executive Officer von Polarean, sagt: "Polarean entwickelt und lanciert weiterhin neue Geräte und Zubehörteile, die es Standorten ermöglichen, moderne Atemwegsbildgebung durchzuführen, so dass möglichst viele Kliniker unsere Technologie für ihre Patienten nutzen können. Diese FDA-Zulassung unterstützt auch unsere kürzlich angekündigte Zusammenarbeit mit Philips, indem wir unsere Produktlinie so erweitern, dass sie mit deren modernen MRT-Systemen kompatibel ist."

Aktueller Aktienkurs: 16,40 Pence

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Von Holly Beveridge, Reporterin der Alliance News

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