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2023 Prestige Biopharma erhält FDA Fast Track Designation für PBP1510 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs CI
2023 Prestige BioPharma Limited entwickelt den ersten PAUF-Diagnosekit seiner Klasse CI

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Prestige Biopharma erhält FDA Fast Track Designation für PBP1510 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs
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Prestige BioPharma Limited entwickelt den ersten PAUF-Diagnosekit seiner Klasse
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Prestige Biopharma reicht bei der FDA einen Antrag auf ein Pre-BLA Typ 4 Meeting für ein Herceptin Biosimilar ein
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Prestige Biopharma und Intas Pharmaceuticals geben Partnerschaft zur Vermarktung von Bevacizumab-Biosimilar in den USA, Europa, Kanada, Mena, Brasilien, Mexiko, Südafrika, GUS und den Seeländern bekannt
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US FDA genehmigt IND von Prestige Biopharma für Phase 1/2a-Studie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs mit PBP1510 (First-in-Class)
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Prestige Biopharma schließt Vereinbarung mit Vaxine über die Lieferung des Impfstoffs COVID-19 und die gemeinsame Entwicklung des Kombinationsimpfstoffs COVID-19/Influenza ab
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Das Ergebnis der Phase 3 Studie für Prestige BioPharma’s Herceptin Biosimilar, HD201(Tuznue®), veröffentlicht in JAMA Oncology
CI
Prestige BioPharma Limited gibt präklinische Daten zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, PBP1510, auf der ESMO TAT 2022 bekannt
CI
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