Die PROCEPT BioRobotics Corporation gab bekannt, dass sie von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) eine Ausnahmegenehmigung (Investigational Device Exemption, IDE) für die Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit der Aquablationstherapie bei Prostatakrebs erhalten hat. Die IDE-Zulassung erlaubt es PROCEPT BioRobotics, eine einarmige Machbarkeitsstudie in den Vereinigten Staaten zu beginnen. Die aus dieser IDE-Studie gewonnenen Daten werden zukünftige Forschungs- und Zulassungsanträge in den Vereinigten Staaten unterstützen.

An der Studie werden Patienten mit lokalisiertem Prostatakrebs in drei renommierten Krebszentren teilnehmen: Keck Medical Center of USC, Perlmutter Cancer Center at NYU Langone Health und Mount Sinai Tisch Cancer Center.