Pyxis Oncology, Inc. gab die Dosierung des ersten Probanden in der Phase 1-Studie von PYX-106 bekannt. PYX-106 ist ein vollständig humaner Immuntherapie-Antikörperkandidat, der die Aktivität von Siglec-15 blockieren soll, einem Immunsuppressor, der in einer Vielzahl von Tumoren exprimiert wird. Das Unternehmen gab außerdem bekannt, dass in der laufenden Phase-1-Studie mit PYX-201, einem neuartigen, von Pfizer lizenzierten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das auf die Extradomäne-B (EDB) von Fibronektin abzielt, einem nicht-internalisierenden Antigen, das ein integraler Bestandteil der extrazellulären Matrix in Tumoren ist, die zweite Dosisstufe begonnen wurde.