IRW-PRESS: Recce Pharmaceuticals Ltd.: Recce erhält Patentschutz für
RECCE®-Antiinfektiva in China

Sydney, Australien, 7. Mai 2024 / IRW-Press / Recce Pharmaceuticals Limited (ASX: RCE, FWB: R9Q),
der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut sich bekannt zu geben, dass
das chinesische Patentamt (China National Intellectual Property Administration) für die neue
Wirkstofffamilie 2 der RECCE-Antiinfektiva (Copolymer and Method for Treatment of Bacterial
Infection - Copolymer und Verfahren zur Behandlung von bakteriellen Infektionen) einen Patentschutz
bis zum Jahr 2035 in China gewährt hat. 

Dies ist das letzte Patent, das Recce für seine zu 100 % eigene Wirkstofffamilie 2 erteilt
wurde. Damit ist das Unternehmen nun in allen wichtigen pharmazeutischen Märkten der Welt
patentrechtlich geschützt. 

Die erteilten chinesischen Patentansprüche beziehen sich auf RECCE® 327 (R327) und
RECCE® 529 (R529), insbesondere auf die Methoden der Herstellung, Verabreichung und Anwendung in
der Behandlung eines breiten Spektrums von beim Menschen häufig auftretenden Infektionen. 

China ist der zweitgrößte Pharmamarkt der Welt mit einem Wert von rund 140 Milliarden
US-Dollar im Jahr 2021. Jakovljevic, M., Wu, W., Merrick, J., Cerda, A. et al. (2021). Asian
innovation in pharmaceutical and medical device industry-beyond tomorrow. Journal of Medical
Economics.
 Die Branche erzielte im Jahr 2023 eine durchschnittliche jährliche Zuwachsrate von rund 3,2
%. Dieses Wachstum dürfte sich aufgrund der steigenden Nachfrage, der Gesundheitsreformen und
der staatlichen Unterstützung für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung (F&E)
weiter fortsetzen.
https://www.ibisworld.com/china/market-research-reports/pharmaceutical-manufacturing-industry/ 


Chief Executive Officer James Graham erklärt: Wir danken der China National Intellectual
Property Administration dafür, dass sie das enorme Potenzial der neuen Klasse von Antiinfektiva
von RECCE anerkennt. Wir sind stolz, dass wir unser Patent-Portfolio für die Wirkstofffamilie 2
damit abschließen konnten und nun mindestens bis zum Jahr 2035 einen weltweiten Patentschutz
genießen.

Einreichung                               Patentschutz Ende                    Status
China                                     2035                                 erteilt 
Australien                                2035                                 erteilt
USA                                       2035                                 erteilt
Europa                                    2035                                 erteilt
Deutschland                               2035                                 erteilt
Spanien                                   2035                                 erteilt
Frankreich                                2035                                 erteilt 
Vereinigtes Königreich (UK)               2035                                 erteilt 
Italien                                   2035                                 erteilt 
Schweden                                  2035                                 erteilt 
Japan                                     2035                                 erteilt 

Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Veröffentlichung
freigegeben.

Über Recce Pharmaceuticals Ltd

Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q) entwickelt derzeit eine neue Klasse von
synthetischen Antiinfektiva zur Lösung der globalen Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit
antibiotikaresistenten Superbugs und neuen viralen Pathogenen. 

Die von Recce entwickelten Antiinfektiva umfassen drei patentierte, synthetische
Polymer-Antiinfektiva mit breitem Wirkungsspektrum: RECCE® 327 als intravenöse und topische
Therapie, welche für die Behandlung schwerer und potenziell lebensbedrohlicher Infektionen
durch Gram-positive und Gram-negative Bakterien und deren Superbug-Formen entwickelt wird;
RECCE® 435 als oral verabreichte Therapie bei bakteriellen Infektionen; und RECCE® 529
für Virusinfektionen. Dank ihrer vielschichtigen Wirkmechanismen haben die Antiinfektiva von
Recce das Potenzial, die hyperzelluläre Mutation von Bakterien und Viren - eine große
Herausforderung für alle bisherigen Antibiotika - erfolgreich zu überwinden. 

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem Generating
Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten
(QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine
10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung gewährt.  Zusätzlich zu dieser
Zulassung wurde RECCE® 327 als weltweit einziger derzeit in Entwicklung befindlicher
Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die
sogenannte 'Global New Antibiotics in Development Pipeline' der gemeinnützigen US-Organisation
The Pew Charitable Trusts aufgenommen. RECCE® 327 hat noch keine Marktzulassung für die
Anwendung am Menschen erhalten und es sind weitere klinische Untersuchungen erforderlich, um die
Sicherheit und Wirksamkeit des Präparats vollständig zu bewerten. 

Recce ist im Vollbesitz der Rechte an der automatisierten Herstellung zur Unterstützung der
ersten klinischen Studien am Menschen. In seiner Antiinfektiva-Pipeline will Recce die einzigartigen
Fähigkeiten der RECCE®-Technologien für synergistische, ungedeckte medizinische
Bedürfnisse nutzen. 

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder
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