Recce Pharmaceuticals Ltd. gab bekannt, dass es die Dosierung gesunder Probanden in der jüngsten Kohorte seiner Phase I/II-Studie abgeschlossen hat, in der der Hauptkandidat RECCE® 327 (R327) mit schnellen Infusionsraten untersucht wird. Ein unabhängiges Sicherheitskomitee wird nun die umfassenden Daten der 4-Probanden-Kohorte prüfen und auswerten. Die Rekrutierung für die nächste Kohorte ist im Gange.

Die Daten dieser Studie sollen den Weg für eine Phase-II-Studie ebnen, um das Potenzial von R327 als Erstbehandlung für Patienten mit Harnwegsinfektionen oder Urosepsis zu ermitteln. Die Verabreichung von Antibiotika über schnelle intravenöse Infusionen ist eine nachweislich sichere und wirksame Methode der Verabreichung, die sich weltweit auf die Behandlung von Patienten, die Wartezeiten und die Arbeitsbelastung der Krankenschwestern auswirkt.